CST, 80797SF, PDI (C81H6) Anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la PDI. Validado para WB, IHC, IF e IF. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PDI (C81H6) (libre de BSA y azida) (CST n.° 80797) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 3501. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 3501. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PDI (C81H6) (libre de BSA y azida) detecta niveles endógenos de proteína PDI total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia de PDI humana. Fondo Durante su síntesis, las proteínas secretoras se translocan al retículo endoplasmático (RE), donde se modifican postraduccionalmente y se pliegan correctamente. Para alcanzar su conformación nativa, muchas proteínas secretoras requieren la formación de enlaces disulfuro intramoleculares o intermoleculares (1). Este proceso se denomina plegamiento oxidativo de proteínas. La proteína disulfuro isomerasa (PDI) cataliza la formación e isomerización de estos enlaces disulfuro (2). Estudios sobre los mecanismos del plegamiento oxidativo sugieren que el oxígeno molecular oxida la proteína Ero1 del RE, que a su vez oxida la PDI mediante intercambio de disulfuro (3). Este evento es seguido por la formación de enlaces disulfuro catalizada por la PDI en las proteínas plegadas (3). Nombres alternativos Proteína transportadora de hormona tiroidea celular; CLCRP1; colágeno prolil 4-hidroxilasa beta; DSI; ERBA2L; GIT; glutatión-insulina transhidrogenasa; P4HB; P4Hbeta; p55; PDI; PDIA1; PHDB; PO4DB; PO4HB; procolágeno-prolina, 2-oxoglutarato 4-dioxigenasa (prolina 4-hidroxilasa), polipéptido beta; PROHB; subunidad beta de prolil 4-hidroxilasa; prolil 4-hidroxilasa, polipéptido beta; proteína disulfuro isomerasa de la familia A, miembro 1; proteína disulfuro isomerasa asociada 1; proteína disulfuro isomerasa/oxidorreductasa; proteína disulfuro-isomerasa; protocolágeno hidroxilasa; proteína secretora testicular Li 32; proteína transportadora de hormona tiroidea p55; v-erb-a, homólogo 2 del oncogén viral de la leucemia eritroblástica aviar Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 57 Fuente/Isotipo: Conejo