CST, 8084T, receptor de fosfo-AMPA 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de GluR1 (Ser863). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de fosfo-AMPA 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) (CST n.° 8084) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor fosfo-AMPA 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) reconoce los niveles endógenos de la proteína del receptor fosfo-AMPA 1 (GluA1) solo cuando se fosforila en Ser845. Si bien la literatura se refiere a este residuo como Ser845, es Ser863 en la secuencia P42261 de UniProt. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser845 de la proteína del receptor AMPA 1 (GluA1) humano. Fondo Los receptores AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico), kainato y NMDA (N-metil-D-aspartato) son las tres familias principales de canales iónicos ionotrópicos regulados por glutamato. Los receptores AMPA (AMPAR) constan de cuatro subunidades (GluA 1-4), que se ensamblan como homotetrámeros o heterotetrámeros para mediar la mayoría de las transmisiones excitatorias rápidas en el sistema nervioso central. Los AMPAR participan en la formación, estabilización y plasticidad de las sinapsis (1). A diferencia de los AMPAR con GluA 2, los AMPAR sin GluA 2 son permeables al calcio (2). Las modificaciones postranscripcionales (splicing alternativo, edición nuclear de ARN) y postraduccionales (glicosilación, fosforilación) resultan en un gran número de permutaciones, lo que afina las propiedades cinéticas de los AMPAR. Estudios de investigación han implicado cambios en la actividad de los AMPAR en diversas enfermedades, como el Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el ictus y la epilepsia (1). La activación de la PKA regula la actividad de los receptores de glutamato de tipo AMPA mediante la fosforilación de la subunidad GluR 1 en Ser845. Además, la fosforilación de Ser845 aumenta mediante la activación de los receptores de dopamina de tipo D1 y la inhibición de la proteína fosfatasa 1/proteína fosfatasa 2A (3,4). La fosforilación en Ser831 o Ser845 potencia la función del canal iónico del receptor AMPA: la potenciación a largo plazo (PLP) se correlaciona con el aumento de la fosforilación, mientras que la depresión a largo plazo (LTD) se correlaciona con una desfosforilación de GluR 1 (5). Los ratones fosfomutantes (Ser831Ala y Ser845Ala) muestran déficits en LTD y LTP. Tanto Ser831 como Ser845 por sí solos pueden apoyar LTP, mientras que solo Ser845 es crítico para LTD. Además, estos ratones tienen deficiencias de memoria en tareas de aprendizaje espacial (6,7). El ensamblaje del receptor β2-adrenérgico, la proteína Gs trimérica, la adenil ciclasa, PKA, GluR 1, stargazin y el complejo de señalización PSD95 para la señalización localizada de cAMP depende de la fosforilación de GluR 1 en Ser845 (8). Nombres alternativos AMPA 1; receptor de glutamato 1 selectivo para AMPA; GluA1; GLUH1; GluR-1; GluR-A; GluR-K1; GLUR1; GLURA; subunidad 1 del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA; receptor de glutamato 1; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 1; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 1; GRIA1; HBGR1; MGC133252 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo