Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 81165S, CD42b (F5I6V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GPIbA. Validado para Western Blot y citometría de flujo (vivo). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CD42b (F5I6V) (CST n.° 81165) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Citometría de flujo (en vivo): 1:500 - 1:2000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Citometría de flujo (en vivo) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CD42b (F5I6V) reconoce los niveles endógenos de la proteína CD42b total. Este anticuerpo detecta una proteína de 55 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína CD42b humana. Fondo El complejo de glucoproteína Ib-V-IX (GPIb-V-IX) es un receptor plaquetario que desempeña un papel crucial en la hemostasia y la función plaquetaria general (1). Durante una lesión vascular, la proteína multimérica del factor de von Willebrand (VWF) interactúa con el receptor GPIb-V-IX expresado en las plaquetas circulantes, lo que resulta en la activación plaquetaria, la agregación y la formación de coágulos sanguíneos (2). GPIb-V-IX se compone de cuatro subunidades proteicas individuales: CD42b (GPIbα), CD42c (GPIbβ), CD42d (GPV) y CD42a (GPIX) (3). CD42b, también conocida como GPIbα y codificada por el gen, es la subunidad más grande y contiene el dominio de unión para los ligandos de GPIb-V-IX, VWF y trombina (3). Las mutaciones en este gen suelen asociarse con trastornos hemorrágicos plaquetarios, como el síndrome de Bernard-Soulier (BSS) y la enfermedad de von Willebrand de tipo plaquetario (PT-VWD) (4,5). La autoinmunidad contra CD42b puede provocar otro trastorno hemorrágico conocido como trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI); curiosamente, las células T modificadas con el receptor de autoanticuerpos quiméricos CD42b (CAAR) han demostrado ser prometedoras para actuar específicamente sobre las células B autorreactivas y tratar esta enfermedad (6). Nombres alternativos Antígeno CD42b-alfa; BDPLT1; BDPLT3; BSS; CD42B; CD42b-alfa; DBPLT3; Glicocalicina; glicoproteína Ib (plaquetas), polipéptido alfa; glicoproteína Ib subunidad alfa plaquetaria; glicoproteína Ib subunidad alfa plaquetaria; glicoproteína Ibalfa; GP-Ib alfa; GP1B; GP1BA; GPIb-alfa; GPIbA; GPIbalfa; MGC34595; glicoproteína Ib-alfa mutante de membrana plaquetaria; cadena alfa de glicoproteína Ib plaquetaria; subunidad de glicoproteína 1b-alfa de membrana plaquetaria; glicoproteína Ib-alfa de membrana plaquetaria; VWDP Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 140 Fuente/Isotipo: IgG de conejo