CST, 8117S, controles IHC de la familia SignalSlide® Phospho-ErbB

Portaobjetos de control IHC para estudiar fosfato de HER3/ErbB3 (Tyr1289)/fosfato de EGFR (Tyr1092)/fosfato de HER2/ErbB2 (Tyr1221/Tyr1222) en el área de investigación. Fondo El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) es una tirosina quinasa transmembrana de 170 kDa que pertenece a la familia de proteínas HER/ErbB. La unión del ligando da como resultado la dimerización del receptor, la autofosforilación, la activación de la señalización descendente y la degradación lisosomal (1,2). El EGFR se fosforila en múltiples residuos de tirosina, cada uno de los cuales conduce a la activación de una vía descendente específica. Los principales residuos involucrados en la señalización del EGFR incluyen: Tyr845, Tyr992, Tyr1045, Tyr1068, Tyr1148 y Tyr1173 (2-9). La fosforilación del EGFR en residuos específicos de serina y treonina atenúa la actividad de la quinasa del EGFR. Los residuos carboxiterminales del EGFR Ser1046 y Ser1047 son fosforilados por la CaM quinasa II; Una mutación en cualquiera de estas serinas da como resultado una autofosforilación de tirosina regulada al alza en el EGFR (10). El protooncogén ErbB2 (HER2) codifica una glicoproteína transmembrana similar a un receptor de 185 kDa con actividad intrínseca de tirosina quinasa (11). Si bien ErbB2 carece de un ligando identificado, su actividad quinasa puede activarse en ausencia de un ligando cuando se sobreexpresa y a través de asociaciones heteroméricas con otros miembros de la familia ErbB (12). La amplificación del gen ErbB2 y la sobreexpresión de su producto se detectan en casi el 40 % de los cánceres de mama humanos, lo que lo convierte en un objetivo terapéutico clave (13). ErbB2 tiene varios residuos clave que se fosforilan tras su activación, incluyendo Tyr877, Tyr1221/1222 y Tyr1248 (11,14). HER3/ErbB3 es un miembro de la familia de la proteína tirosina quinasa del receptor ErbB que carece de actividad de tirosina quinasa. La fosforilación de tirosina de ErbB3 depende de su asociación con otras tirosina quinasas ErbB. La unión del ligando promueve la formación de un heterodímero que contiene ErbB3 y otra proteína ErbB y la posterior fosforilación de tirosina de ErbB3 por la quinasa ErbB activada (15,16). Se encuentran al menos nueve sitios putativos de fosforilación de tirosina de la cola carboxiterminal en ErbB3, incluyendo Tyr1222 y Tyr1289 (17). ErbB3 puede funcionar como una unidad oncogénica junto con otros miembros de ErbB en el desarrollo tumoral; ErbB2 requiere ErbB3 para impulsar la proliferación de células tumorales de mama (18). Una nueva estrategia antitumoral implica inhibir la interacción entre ErbB3 y las tirosina quinasas ErbB. Nombres alternativos portaobjetos de control; egfr; erb; her2; her3; ihc; inmunohistoquímica; portaobjetos de señales