CST, 8132S, 17-AAG

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El 17-AAG se presenta en polvo liofilizado. Para obtener una solución madre de 1 mM, reconstituya los 500 µg en 853,7 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 0,1-1 µM durante 4-24 horas. Soluble en DMSO a 150 mg/ml; soluble en etanol a 5 mg/ml. Se estima que su solubilidad máxima en agua es de aproximadamente 20-50 µM. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo El 17-AAG es un derivado semisintético de la geldanamicina, que presenta mayor estabilidad que su compuesto original (1). Se une específicamente a la proteína de choque térmico HSP90 de forma similar a la geldanamicina, pero con una unión más débil (1). Mediante la unión específica con la HSP90, se ha demostrado que el 17-AAG disminuye los niveles de muchas proteínas, como el receptor de andrógenos (RA), HER2 y Akt, a la vez que aumenta los niveles de HSP90 en líneas celulares de cáncer de próstata (2). El 17-AAG se une a un bolsillo conservado en la familia de proteínas chaperonas HSP90, y esta ocupación provoca la degradación de varias proteínas de señalización (2). Nombres alternativos 17-alilaminogeldanamicina; 17-alilaminogeldanamicina; 17ag; 17Alilamino geldanamicina; geldanamicina; HSP90; Tanespimicina