Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 81453T, VPS35 (E6S4I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de VPS35. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VPS35 (E6S4I) (CST n.° 81453) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo VPS35 (E6S4I) reconoce niveles endógenos de la proteína VPS35 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Glu775 de la proteína VPS35 humana. Fondo El retrómero es un complejo proteico heteropentamérico que media el transporte retrógrado de proteínas transmembrana desde los endosomas hasta la red trans-Golgi (TGN). El complejo retrómero consta de dos compuestos proteicos, un dímero de nexina de clasificación y un complejo trimérico selectivo de carga (CSC) compuesto por la proteína 35 asociada a la clasificación de proteínas vacuolares (VPS35), VPS26 y VPS29 (1-3). VPS35 es la mayor de las tres proteínas CSC e interactúa con VPS26 a través de su extremo amino y con VPS29 a través de su extremo carboxilo (1). VPS35 y el retrómero participan en el tráfico de carga específica a lo largo de los procesos dendríticos de las neuronas, incluida la expresión apropiada de los receptores NMDA y AMPA en las sinapsis y los receptores β2-adrenérgicos (β2AR) fuera de las sinapsis y en toda la dendrita (4). Se ha demostrado que la expresión de VPS35 es necesaria para la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas gracias a su papel en la fusión y la función mitocondrial (5). Se ha demostrado que las mutaciones en este gen causan enfermedad de Parkinson familiar autosómica dominante de inicio tardío (6). VPS35 también se ha relacionado con la enfermedad de Alzheimer al participar en la regulación de los niveles del péptido Aβ, observándose niveles reducidos de proteína VPS35 en los tejidos de los pacientes (7). Nombres alternativos DKFZp434E1211; DKFZp434P1672; FLJ10752; FLJ13588; FLJ20388; hVPS35; Materno-embrionario 3; MEM3; PARK17; Homólogo de la proteína vacuolar 35; Homólogo de la proteína vacuolar 35 (S. cerevisiae); Proteína 35 asociada a la proteína vacuolar 35; Proteína vesicular 35; VPS35; Componente del complejo retrómero VPS35 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 81 Fuente/Isotipo: IgG de conejo