CST, 8158S, SB202190

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El SB202190 se suministra como polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya los 5 mg en 1,51 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza como pretratamiento a 5-20 µM durante 1-2 horas antes de tratar con un estimulador. Es soluble en DMSO; no se ha evaluado su solubilidad en otros disolventes. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo SB202190, un piridinil imidazol, inhibe la actividad de la quinasa p38 MAP mediante la competencia con el ATP (1) y se ha demostrado que induce la apoptosis mediante la activación de caspasas similares a la cisteína proteasa (CPP32) (2). SB202190 bloquea tanto la expresión génica inducida por lipopolisacáridos (LPS) como la estabilización inducida por óxido nítrico (NO) del ARNm de la interleucina (IL)-8 en monocitos (3,4). Se ha demostrado que el pretratamiento de células con SB202190 inhibe la fosforilación de p38 MAPK a pesar de la exposición a anisomicina, un inductor conocido de la vía MAPK (5). Cabe destacar que el mecanismo de inhibición de SB202190 es diferente al observado con SB203580, que inhibe la actividad catalítica de p38 MAPK al unirse al bolsillo de unión de ATP, pero no inhibe la fosforilación de p38 MAPK por las quinasas ascendentes (6). Nombres alternativos apoptosis; CPP32; cisteína proteasa; gen inducido por lipopolisacáridos; estabilización inducida por óxido nítrico; inhibidor de p38; p38 MAPK