Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8161S, eIF3J (D21G7)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de eIF3j. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo eIF3J (D21G7) (CST n.° 8161) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo eIF3J (D21G7) reconoce niveles endógenos de la proteína eIF3J total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val251 de la proteína eIF3J humana. Fondo La iniciación de la traducción requiere un conjunto de factores para facilitar la asociación de la subunidad ribosomal 40S con el ARNm. El complejo eIF4F, que consiste en eIF4E, eIF4A y eIF4G, se une a la estructura de la tapa 5' del ARNm. eIF4F y eIF4B desenrollan la estructura secundaria del ARNm en su región 5' no traducida. La subunidad ribosomal 40S, junto con algunos factores de iniciación, incluyendo eIF3, se une entonces a la tapa 5' del ARNm y busca a lo largo del ARNm el codón de iniciación. eIF3 es un gran complejo de iniciación de la traducción con 10 a 13 subunidades diferentes. eIF3A, eIF3B, eIF3C, eIF3E, eIF3F y eIF3H son las subunidades centrales críticas para la función de este complejo. eIF3 interactúa físicamente con eIF4G, que puede ser responsable de la asociación de la subunidad ribosomal 40S con el ARNm (1). eIF3 también estabiliza la unión de Met-tRNAf.eIF2.GTP a la subunidad ribosomal 40S y ayuda a mantener la integridad del complejo resultante tras la adición de la subunidad ribosomal 60S (2). Los estudios han demostrado que mTOR interactúa con eIF3 directamente (3,4). Cuando las células son estimuladas por hormonas o señales mitogénicas, mTOR se une al complejo eIF3 y fosforila S6K1 (3). Este proceso resulta en la disociación de S6K1 de eIF3 y la activación de S6K1. El S6K1 activado luego fosforila sus objetivos posteriores, incluyendo la proteína ribosomal S6 y eIF4B, lo que resulta en la estimulación de la traducción. Hallazgos adicionales demostraron que la señalización de mTOR activado induce la asociación de eIF3 con eIF4G tras la estimulación con insulina (3). Una de las subunidades más pequeñas de eIF3, eIF3j, es crítica en el ensamblaje del complejo de iniciación 40S (5). Se ha demostrado que eIF3j se asocia con el sitio aminoacilo y el canal de entrada de ARNm de la subunidad ribosomal 40S (6). También se ha demostrado que eIF3j desempeña un papel adicional en el reciclaje de complejos post-terminación (7). Nombres alternativos eIF-3-alfa; eIF3 p35; eIF3-alfa; eIF3-p35; EIF3J; EIF3S1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 3, subunidad 1; Factor de iniciación de la traducción eucariota 3, subunidad J; Factor de iniciación de la traducción eucariota 3, subunidad 1 (alfa, 35 kD); Factor de iniciación de la traducción eucariota 3, subunidad 1 alfa, 35 kDa; Factor de iniciación de la traducción eucariota 3, subunidad J Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo