CST, 8177S, SP600125

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto SP600125 se presenta como polvo liofilizado. Para una solución madre de 25 mM, reconstituya los 10 mg en 1,82 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza como pretratamiento a 25-50 μM durante 15-45 minutos antes de tratar con un estimulador. Soluble en DMSO a 65 mg/ml; poco soluble en etanol y agua. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo SP600125, un inhibidor novedoso, potente y selectivo de JNK-1, -2 y -3, es un inhibidor competitivo de ATP eficaz sobre diversas quinasas y enzimas. En células, SP600125 inhibió, dosis-dependiente, la fosforilación de c-Jun y la expresión de genes inflamatorios como IL-2, COX-2, TNF-α e IFN-γ, y bloqueó la activación y diferenciación de cultivos primarios de células CD4 humanas (1). SP600125 también ha demostrado tener efectos inhibidores sobre la proliferación de células tumorales, la migración de células endoteliales y el crecimiento tumoral, además de bloquear las células tumorales y endoteliales en la fase G del ciclo celular (2). Nombres alternativos c-junio; CD4; COX-2; IFN-y; IL-2; inhibidor de jnk; SP600125; TNF-a