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BRAND / VENDOR: CST

CST, 82127SF, VHL (E3X9K) Anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida)

CATALOG NUMBER: 82127SF
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de VHL. Validado para IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VHL (E3X9K) (libre de BSA y azida) (CST n.° 82127) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 81292. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 81292. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo VHL (E3X9K) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de proteína VHL total. Se ha observado tinción inespecífica del músculo esquelético y cardíaco mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica de la proteína VHL humana. Fondo La proteína von Hippel-Lindau (VHL) es un componente de reconocimiento de sustrato de un complejo de ubiquitina ligasa E3 que contiene elongina BC (TCEB1 y TCEB2), cullina 1 (CUL1) y proteína RING-box 1 (RBX1) (1-3). Se ha demostrado que la proteína VHL existe en tres isoformas distintas resultantes de variantes de transcripción con empalme alternativo (4). La pérdida de la función de la proteína VHL resulta en un síndrome de cáncer familiar de herencia dominante que se manifiesta como angiomas de la retina, hemangioblastomas del sistema nervioso central, carcinomas renales de células claras y feocromocitomas (4). En condiciones de normoxia, VHL dirige la ubiquitilación y la posterior degradación proteasomal del factor inducible por hipoxia 1α (HIF-1α), manteniendo niveles muy bajos de HIF-1α en la célula. La exposición celular a condiciones hipóxicas, o la pérdida de la función de la proteína VHL, resulta en un aumento de los niveles de proteína HIF-1α y una mayor expresión de los productos génicos inducidos por HIF, muchos de los cuales son factores de angiogénesis como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Por lo tanto, se cree que la pérdida de la función de la proteína VHL contribuye a la formación de neoplasias altamente vasculares (4). Además de HIF-1α, se sabe que VHL regula la ubiquitilación de varias otras proteínas, incluyendo la proteína de unión a tat-1 (TBP-1), la proteína quinasa C atípica (aPKC) lambda, y dos subunidades del complejo multiproteico ARN polimerasa II (RPB1 y RPB7) (5-8). Las interacciones con elongina BC, RPB1, RPB7, y la proteína que contiene el dominio KRAB-A asociada a pVHL (VHLaK) sugieren que VHL también puede desempeñar un papel más directo en la represión transcripcional. Nombres alternativos proteína de unión a elongina; HRCA1; proteína G7; pVHL; RCA1; VHL; VHL1; supresor tumoral de la enfermedad de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau, proteína ligasa ubiquitina E3 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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