Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 83034T, PYGO2 (F7N8Z)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PYGO2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PYGO2 (F7N8Z) (CST n.° 83034) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PYGO2 (F7N8Z) reconoce niveles endógenos de la proteína PYGO2 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína PYGO2 humana. Fondo Las células madre son importantes para la homeostasis y regeneración tisular y pueden servir como células originarias de algunos cánceres. Comprender cómo su diferenciación está regulada por programas epigenéticos y señalización en la membrana celular debería ayudar a dilucidar la biología de las células tumorales heterogéneas (1-3). La familia de proteínas Pygopus (PYGO) fue descubierta por primera vez en y posteriormente en (1-3). De los dos homólogos humanos de PYGO, PYGO2 se expresa más ampliamente y se caracteriza funcionalmente (3). Estudios genéticos han demostrado que PYGO2 es un componente de la señalización canónica de Wnt (1-3). Con un homeodominio vegetal (PHD) altamente conservado en su extremo C, PYGO2 se une a marcas epigenéticas y activa la expresión génica. La evidencia sugiere que PYGO2 modula la transcripción a través de las vías Wnt y Notch (2-3). Se ha observado una desregulación y un aumento de la expresión de PYGO2 en diversas neoplasias malignas: mama (4,5), ovario, colon (6,7) y próstata (8,9). Se está investigando activamente el papel de PYGO2 en inmunooncología. La pérdida de PYGO2 provoca un aumento de la activación e infiltración de linfocitos T citotóxicos (CTL) y sensibiliza a las células tumorales a su destrucción (9). Se ha demostrado que un aumento de PYGO2 genera un microambiente tumoral aberrante, hostil a los CTL. La diana farmacológica de PYGO2 mejora la eficacia de las inmunoterapias cuando se combina con el bloqueo de puntos de control inmunitario (BCI) (9). Nombres alternativos 1190004M21Rik; FLJ33226; PYGO2; pygopus 2; dedo PHD 2 de la familia pygopus; homólogo 2 de Pygopus; homólogo 2 de Pygopus (Drosophila) Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 50-60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo