CST, 83407S, anticuerpo monoclonal de conejo senataxina (E9Z9F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de senataxina. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo senataxina (E9Z9F) (CST n.° 83407) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo senataxina (E9Z9F) reconoce niveles endógenos de la proteína senataxina total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína senataxina humana. Fondo La senataxina es una helicasa de ARN-ADN de expresión ubicua codificada por el gen. La senataxina es bien conocida por resolver estructuras híbridas de ARN-ADN conocidas como bucles R, que pueden formarse durante la transcripción génica cuando la cadena de ADN molde se hibrida con el ARNm naciente (1). La senataxina también se recluta a las roturas de doble cadena (DSB) del ADN en genes activos, donde promueve la supervivencia celular y previene las translocaciones (2). Aunque los bucles R pueden regular positivamente la expresión génica en ciertas condiciones, los bucles R no resueltos pueden promover el daño del ADN y se han relacionado con trastornos neurodegenerativos (3). De hecho, las mutaciones de la senataxina son la causa principal de las afecciones neurológicas ataxia con apraxia oculomotora tipo 2 (AOA2) y esclerosis lateral amiotrófica juvenil (ELA4) (4-7). La desregulación de la senataxina también se ha observado en varios tipos de cáncer, donde puede desempeñar un papel supresor tumoral (8). Curiosamente, se ha descubierto que la pérdida de senataxina provoca la acumulación de híbridos ARN-ADN en el citoplasma, lo que promueve una respuesta inmunitaria innata a través de cGAS e IRF3 (9). Esta activación inmunitaria innata podría proporcionar un vínculo adicional entre la disfunción de la senataxina y la enfermedad (9). Nombres alternativos ALS4; proteína de esclerosis lateral amiotrófica 4; AOA2; bA479K20.2; DKFZp781B151; FLJ12840; FLJ43459; KIAA0625; probable senataxina de helicasa; SCAN2; SCAR1; Sen1; homólogo de SEN1; senataxina; SETX Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 300 Fuente/Isotipo: IgG de conejo