CST, 83957S, anticuerpo monoclonal de conejo antiqueratina (tipo I) (E6S1S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ratones K10/K18/K14/K15/K16/K17/K19. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Pan-queratina (Tipo I) (E6S1S) (CST n.° 83957) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:500 - 1:2000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 72829. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo anti-queratina (tipo I) (E6S1S) reconoce los niveles endógenos de la proteína total de queratina tipo I. El anticuerpo fue validado para detectar la sobreexpresión de queratina 10, 17 y 18. Por homología, también se predice que detecta la queratina 13, 14, 15, 16 y 19. Este anticuerpo no detecta las queratinas tipo II, incluidas las queratinas 1, 5, 6a, 7 y 8. Se observó tinción inespecífica en las células de Leydig del testículo mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una mezcla de péptidos sintéticos correspondientes a residuos altamente conservados entre las queratinas tipo I. Fondo Las queratinas (citoqueratinas) son proteínas filamentosas intermedias que se expresan principalmente en las células epiteliales. Los heterodímeros de queratina, compuestos por una queratina ácida (o queratina tipo I, queratinas K9-K28) y una queratina básica (o queratina tipo II, queratinas K1-K8 y K71-K80), se ensamblan para formar filamentos. Las isoformas de queratina presentan perfiles específicos para cada tejido y diferenciación, lo que las hace útiles como biomarcadores clínicos y de investigación (1,2). La desregulación o las mutaciones en los genes de queratina pueden provocar diversos trastornos que afectan la piel, el cabello, las uñas y otros tejidos epiteliales (3). Si bien la expresión de queratinas puede ser variable, la tinción inmunohistoquímica de queratinas se utiliza ampliamente para ayudar en la identificación y clasificación de tumores epiteliales, y también puede proporcionar información pronóstica. Las queratinas 8 y 18 (K8/K18) se expresan en epitelios simples de tejido normal, así como en adenocarcinomas de mama, pulmón, ovario y tracto gastrointestinal. La queratina 17 se expresa en queratinocitos basales de epitelios estratificados, folículos pilosos y glándulas sebáceas. El inicio de la expresión de la queratina 17 coincide con la definición de los principales linajes epiteliales durante el desarrollo de la piel (4). La queratina 14 (K14) se expresa en células basales de epitelios estratificados y en subtipos basales de cáncer de mama y carcinomas de células escamosas. La queratina 19 (K19) se expresa en epitelios glandulares, incluyendo el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, así como en adenocarcinomas de mama, tiroides y conducto biliar. La queratina 20 (K20) se expresa en el epitelio gastrointestinal, el urotelio y las células de Merkel de la piel, así como en carcinomas colorrectales y algunos carcinomas uroteliales. La queratina 5/6 (K5/6) se expresa en las células basales de epitelios estratificados, como la piel, la próstata y la mama, así como en cánceres de mama de tipo basal, carcinomas de células escamosas y algunos carcinomas pulmonares. La queratina 7 (K7) se expresa en epitelios glandulares, como los del pulmón, la mama y el tracto reproductivo femenino, así como en adenocarcinomas de pulmón, mama y ovario (5,6). Las queratinas, en particular K8, K18 y K19, sirven como biomarcadores para la identificación de células tumorales circulantes (CTC) (5). Se ha demostrado que las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la acetilación, la ubiquitilación, la sumoilación, la glicosilación y la transamidación, afectan las funciones de las queratinas en estados normales y patológicos (6). Comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas PTM puede proporcionar información sobre la patogénesis del cáncer. Nombres alternativos citoqueratina de 56 kDa; AI324768; AI528832; AI626930; AI663979; CK-10; CK-14; CK-15; CK-16; CK-17; CK-18; CK-19; CK18; citoqueratina 10; citoqueratina 14; citoqueratina 19; citoqueratina endo B; citoqueratina-10; citoqueratina-14; citoqueratina-15; citoqueratina-16; citoqueratina-17; citoqueratina-18; citoqueratina-19; D130054E02Rik; End; Endo B; EndoC; queratina epidérmica 10; epidermólisis ampollosa simple, Dowling-Meara, Koebner; proteína de filamento intermedio; K10; K14; K15; K16; K17; K18; K19; K1C1; K1C10; K1C14; K1C15; K1C16; K1C17; K1C18; K1C19; queratina 10; queratina 14; queratina 15; queratina 16; queratina 17; queratina 18; queratina 19; complejo de queratina 1, ácido, gen 10; complejo de queratina 1, ácido, gen 14; complejo de queratina 1, ácido, gen 15; complejo de queratina 1, ácido, gen 16; complejo de queratina 1, ácido, gen 17; complejo de queratina 1, ácido, gen 18; complejo de queratina 1, ácido, gen 19; Queratina D; filamento intermedio de queratina 16a; filamento intermedio de queratina 16b; Queratina-10; Queratina-14; Queratina-15; Queratina-16; Queratina-17; Queratina-18; Queratina-19; Queratina, citoesqueleto tipo I 10; Queratina, citoesqueleto tipo I 14; Queratina, citoesqueleto tipo I 15; Queratina, citoesqueleto tipo I 16; Queratina, citoesqueleto tipo I 17; Queratina, citoesqueleto tipo I 18; Queratina, citoesqueleto tipo I 19; Queratina, citoesqueleto tipo I 59 kDa; Kerd; Krt-1.1; Krt-1.10; Krt-1.14; Krt-1.19; Krt1-1; Krt1-10; Krt1-14; Krt1-15; Krt1-16; Krt1-17; Krt1-18; Krt1-19; Krt10; Krt14; Krt15; Krt16; Krt17; Krt18; Krt19; MGC124148; MGC25344; OTTMUSP00000002389; OTTMUSP00000002391; OTTMUSP00000002396; OTTMUSP00000002397; OTTMUSP00000005149; citoqueratina suprabasal 10 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45-65 Fuente/Isotipo: IgG de conejo