Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio del neurofilamento M. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (congelado) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra el neurofilamento M (CST n.° 84390) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 - 1:200
Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:800
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo neurofilamento-M reconoce niveles endógenos de la proteína neurofilamento-M total.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata
Fuente / Purificación
Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína neurofilamento-M humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.
Fondo
El citoesqueleto consta de tres tipos de fibras citosólicas: microfilamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos. Los neurofilamentos son los principales filamentos intermedios que se encuentran en las neuronas y constan de subunidades ligeras (NFL), medias (NFM) y pesadas (NFH) (1). Similares en estructura a otras proteínas de filamentos intermedios, los neurofilamentos tienen una cabeza amino-terminal globular, un dominio de varilla α-helicoidal central y una cola carboxi-terminal. Una unidad heterotetramérica (NFL-NFM y NFL-NFH) forma un protofilamento, con ocho protofilamentos que comprenden el filamento intermedio típico de 10 nm (2). Mientras que los neurofilamentos son críticos para el crecimiento radial del axón y determinan el calibre del axón, los microtúbulos están involucrados en la elongación del axón. PKA fosforila el dominio de la cabeza de NFL y NFM para inhibir el ensamblaje de los neurofilamentos (3,4). Estudios de investigación han demostrado acumulaciones de neurofilamentos en muchos trastornos neurológicos humanos, incluida la enfermedad de Parkinson (en cuerpos de Lewy junto con α-sinucleína), la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (1).
Nombres alternativos
Proteína de neurofilamento de 160 kDa; NEF3; NEFM; Neurofilamento 3; Neurofilamento M; medio de neurofilamento; Polipéptido de neurofilamento medio; Proteína triplete de neurofilamento M; neurofilamento-3 (medio de 150 kD); neurofilamento, polipéptido medio; neurofilamento, polipéptido medio de 150 kDa; NF-M; NFM
Especificación
REACTIVIDAD: HMR
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 160
FUENTE: Conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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