Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 84402T, CYB5R3 (F1D9O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CYB5R3. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (congelado) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CYB5R3 (F1D9O) (CST n.° 84402) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 - 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CYB5R3 (F1D9O) reconoce niveles endógenos de la proteína CYB5R3 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro44 de la proteína CYB5R3 humana. Fondo La citocromo b5 reductasa 3 (CYB5R3) es una flavoproteína esencial que cataliza la transferencia de electrones del NADH al citocromo b5. La CYB5R3 se produce en dos isoformas diferentes: una forma unida a la membrana en las células somáticas y una forma soluble en los eritrocitos (1). La forma unida a la membrana se encuentra anclada principalmente al retículo endoplasmático (RE) y participa en la desaturación y elongación de los ácidos grasos, la biosíntesis del colesterol y el metabolismo de fármacos. La forma soluble funciona en la reducción de la metahemoglobina y la regulación del metabolismo aeróbico (1). Se ha demostrado que la CYB5R3 es un sustrato de UFM1, y la UFMylation depende de las interacciones con los componentes de la ligasa E3, UFL1 y UFBP1. La CYB5R3 UFMylated se convierte a su forma inactiva y se degrada en los lisosomas, lo que conduce a la inducción de la ER-fagia (2). Las mutaciones en este gen pueden provocar metahemoglobinemia de tipo I y tipo II, un trastorno genético poco común que se caracteriza por niveles elevados de metahemoglobina en sangre, lo que provoca cianosis crónica y disfunción neurológica (3,4). Se ha demostrado que la regulación negativa de CYB5R3 promueve la tumorogénesis y la metástasis pulmonar en modelos murinos, mientras que la sobreexpresión puede inducir apoptosis mediada por estrés del RE, lo que implica a CYB5R3 como supresor tumoral (5). Además, CYB5R3 es esencial para la función de los cardiomiocitos y podría tener efectos protectores cruciales sobre la función vascular y la muerte súbita cardíaca (6,7). Nombres alternativos B5R; CYB5R3; Citocromo b5 reductasa; citocromo b5 reductasa 3; DIA1; Diaforasa-1; NADH-citocromo b5 reductasa mutante; NADH-citocromo b5 reductasa 3; NADH-citocromo b5 reductasa 3 en forma unida a la membrana; NADH-citocromo b5 reductasa 3 en forma soluble; NB5R3 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 28 Fuente/Isotipo: IgG de conejo