CST, 84566S, (+)-JQ1

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El (+)-JQ1 se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,09 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 2 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo El (+)-JQ1 es un potente inhibidor del bromodominio BET con valores de CI50 de 77 nM y 33 nM para el bromodominio 1 de BRD4 y el bromodominio 2 de BRD4, respectivamente. Esta pequeña molécula se une competitivamente al espacio de reconocimiento de acetil-lisina de los bromodominios BET, lo que a su vez desplaza a las proteínas BET de la cromatina (1). La familia de proteínas BET está asociada a diversos procesos celulares, como la mitosis, la interacción virus/huésped y la expresión de genes inflamatorios (2-4). Estudios han demostrado que la autofagia inducida por el (+)-JQ1 mediante la activación de la vía LKB1/AMPK puede inhibir la proliferación de células de cáncer de vejiga (CM) (5). Nombres alternativos Éster 11-dimetiletílico del ácido 6S-4-4-clorofenil-239-trimetil-6H-tieno[32-f][124]triazolo[43-a][14]diazepina-6-acético; JQ-1; JQ1