CST, 84934T, anticuerpo monoclonal de conejo contra la hemoglobina beta (D4W4I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la subunidad beta de la hemoglobina. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la hemoglobina beta (D4W4I) (CST n.° 84934) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo anti-hemoglobina beta (D4W4I) reconoce los niveles endógenos de la subunidad β de la hemoglobina. Este anticuerpo también puede detectar la subunidad δ de la hemoglobina, pero no se prevé que presente reacción cruzada con las subunidades α, γ, ε o ζ de la hemoglobina. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a residuos cercanos al extremo amino de la subunidad β de la hemoglobina humana. Fondo La hemoglobina (Hb, Hbg) es una proteína transportadora que contiene hemo y se encuentra principalmente en los glóbulos rojos de los humanos y la mayoría de los demás vertebrados. La función principal de la hemoglobina es transportar oxígeno del entorno externo a los tejidos corporales. La hemoglobina también facilita la eliminación de desechos metabólicos al ayudar en el transporte de dióxido de carbono desde los tejidos de vuelta a los órganos respiratorios (1). La hemoglobina madura es un complejo proteico tetramérico, donde cada subunidad contiene un grupo hemo que se une al oxígeno (2). Existen múltiples isoformas de hemoglobina, cuya abundancia relativa varía según la etapa del desarrollo. La hemoglobina adulta (HbA) está compuesta por dos subunidades α y dos subunidades β y es la hemoglobina predominante que se encuentra en los glóbulos rojos de niños y adultos. La hemoglobina fetal (HbF) contiene dos subunidades α y dos subunidades γ y es la isoforma predominante que se encuentra durante el desarrollo fetal y posnatal temprano (2,3). Las mutaciones que alteran la estructura o la abundancia de subunidades específicas de globina pueden provocar afecciones patológicas conocidas como hemoglobinopatías (4). Uno de estos trastornos es la anemia de células falciformes, que se caracteriza por anomalías estructurales que limitan la capacidad de los glóbulos rojos para transportar oxígeno. Por el contrario, los trastornos de talasemia se caracterizan por deficiencias en la abundancia de subunidades específicas de hemoglobina (4). Los tratamientos clínicos diseñados para alterar la expresión de subunidades específicas de hemoglobina pueden utilizarse para tratar las hemoglobinopatías (5). Nombres alternativos cadena de globina beta; beta-globina; CD113t-C; ECYT6; HBB; cadena beta de la hemoglobina; subunidad beta de la hemoglobina; subunidad beta de la hemoglobina; hemoglobina beta; LVV-hemorfina-7; espinorfina Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 12 Fuente/Isotipo: IgG de conejo