Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8513T, receptor beta2-adrenérgico (D6H2)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del receptor adrenérgico beta-2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor adrenérgico beta2 (D6H2) (CST n.° 8513) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor beta2-adrenérgico (D6H2) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del receptor β2-adrenérgico. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína del receptor adrenérgico β2 humano. Fondo Existen cuatro subtipos principales de receptores adrenérgicos (RA) (α1, α2, β1, β2). Cada uno de estos subtipos se ha clasificado según sus respuestas únicas a agonistas y antagonistas. Los receptores adrenérgicos pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas reguladoras (GPCR) que se unen al nucleótido de guanina y atraviesan la membrana plasmática siete veces. Las regiones transmembrana son hidrófobas y están interconectadas por bucles hidrófilos (1). El receptor β2-adrenérgico (β2RA) es el receptor más estudiado del sistema de catecolaminas. La estimulación del β2RA se produce a través de las catecolaminas epinefrina (adrenalina) y norepinefrina (noradrenalina), que actúan como neuromoduladores en el sistema nervioso central y como hormonas en el sistema vascular. La activación del β2AR da como resultado el acoplamiento a proteínas G heterotriméricas y la activación de los segundos mensajeros AMPc y fosfatidilinositol, lo que finalmente provoca cambios en la fisiología celular. Las quinasas GPCR (GRK) terminan la señalización del β2AR a través de la fosforilación del GPCR y reclutando β-arrestina. La unión de β-arrestina desacopla el receptor de la proteína G, terminando así la señalización mediada por la proteína G (desensibilización) e iniciando la endocitosis mediada por clatrina (internalización) del β2AR (2). Los agentes bloqueadores β-adrenérgicos (betabloqueantes) son fármacos que impiden que las catecolaminas se unan al βAR y se prescriben para arritmias cardíacas, cardioprotección después de un infarto de miocardio (ataque cardíaco) e hipertensión (3). Nombres alternativos ADRB2; ADRB2R; ADRBR; receptor adrenérgico beta-2 de superficie; adrenoceptor beta 2; adrenoceptor beta 2 de superficie; B2AR; BAR; receptor adrenérgico beta-2; adrenoceptor beta-2; adrenorreceptor beta-2; receptor adrenérgico beta-2; BETA2AR; receptor de catecolaminas Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 50-100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo