CST, 85523S, sulfato de hidroxicloroquina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El sulfato de hidroxicloroquina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,15 ml de agua. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo El sulfato de hidroxicloroquina es un derivado 4-aminoquinolínico de la quinina, conocido por sensibiliza las células a la apoptosis (1,2). Este pequeño compuesto es un fármaco antipalúdico que ha demostrado ser un tratamiento eficaz para la artritis reumatoide (AR), el lupus eritematoso sistémico (LES) y otras enfermedades reumáticas (3). Estudios actuales muestran los diversos efectos inmunomoduladores que el sulfato de hidroxicloroquina puede abarcar, incluyendo la modulación metabólica, cardiovascular, antitrombótica, antineoplásica y de agentes antiinfecciosos. Los posibles mecanismos de acción incluyen la inhibición de las funciones de los lisosomas y autofagosomas, la subsiguiente activación inmunitaria y la interferencia en la producción de citocinas a través de su capacidad para inhibir la unión y el procesamiento de TLR (4). Estudios han demostrado que el sulfato de hidroxicloroquina inhibe la producción de IFN-β (CI50 = 25 μM) al interrumpir el complejo cGAS/dsADN (5). El sulfato de hidroxicloroquina puede inhibir la infección por SARS-CoV-2 y los efectos antivirales y antiinflamatorios de este compuesto lo hacen importante al estudiar diferentes enfermedades virales (6). Nombres alternativos sulfato de 7-cloro-4-[4-(N-etil-Nb-hidroxietilamino)-1-metilbutilamino]quinolona; hidroxicloroquina