Anticuerpo CST, 85687S, Cas9 (S. aureus)

Anticuerpo policlonal para el estudio de Cas9 (S. aureus). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Cas9 ( S. aureus ) (CST n.° 85687) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad Cas9 ( Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu326 de la proteína Cas9. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una nucleasa de ADN guiada por ARN y parte del sistema de inmunidad antiviral CRISPR que proporciona inmunidad adaptativa contra material genético extracromosómico (1). El mecanismo de acción antiviral CRISPR implica tres pasos: (i), adquisición de ADN extraño por la bacteria huésped; (ii), síntesis y maduración de ARN CRISPR (ARNcr), seguida de la formación de complejos de proteína ARN-nucleasa Cas; y (iii), interferencia dirigida a través del reconocimiento de ADN extraño por el complejo y su escisión por la actividad de la nucleasa Cas (2). El sistema de inmunidad antiviral CRISPR/Cas tipo II proporciona una herramienta poderosa para la edición precisa del genoma y tiene potencial para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas (3). La proteína Cas9 y un ARN guía que consiste en una fusión entre un ARNcr y un ARNcr transactivador (ARNtracr) deben introducirse o expresarse en una célula. Una secuencia de 20 nucleótidos en el extremo 5' del ARN guía dirige a Cas9 a un sitio diana específico del ADN. Como resultado, Cas9 puede programarse para cortar diversos sitios de ADN tanto en células como en organismos. Las herramientas de edición genómica CRISPR/Cas9 se han utilizado en numerosos organismos, incluyendo células de ratón y humanas (4,5). Estudios de investigación demuestran que CRISPR puede utilizarse para generar alelos mutantes o genes reporteros en células madre embrionarias de roedores y primates (6-8). Cas9 ( ) es un ortólogo de Cas9 más pequeño, pero tan eficiente, como el ortólogo de Cas9 más comúnmente utilizado, Cas9 ( ) (9). Nombres alternativos Cas9 iso2; endonucleasa asociada a CRISPR Cas9 Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 124 FUENTE: Conejo