Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8639S, JMJD2B (D7E6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de JMJD2B. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo JMJD2B (D7E6) (CST n.° 8639) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo JMJD2B (D7E6) reconoce los niveles endógenos de la proteína JMJD2B total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas Jumonji C, como JMJD2A, JMJD2C y JMJD2D. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu1067 de la proteína JMJD2B humana. Fondo El estado de metilación de los residuos de lisina en las histonas es un determinante principal de la formación de las regiones activas e inactivas del genoma y es crucial para su correcta programación durante el desarrollo (1,2). Las proteínas que contienen el dominio Jumonji C (JmjC) representan la clase más grande de proteínas con potencial de histona desmetilasa (3). El dominio JmjC puede catalizar la desmetilación de residuos de mono-, di- y tri-metil lisina mediante una reacción oxidativa que requiere hierro y α-cetoglutarato (3). Basándose en la homología, tanto los humanos como los ratones contienen al menos 30 de estas proteínas, que pueden dividirse en 7 familias distintas (3). La familia de la proteína 2 que contiene el dominio jumonji (JMJD2), también conocida como la familia de la proteína 3 de desmetilación de histonas que contiene el dominio JmjC (JHDM3), contiene cuatro miembros: JMJD2A/JHDM3A, JMJD2B/JHDM3B, JMJD2C/JHDM3C y JMJD2D/JHDM3D. Además del dominio JmjC, estas proteínas también contienen los dominios JmjN, PHD y Tudor, este último se ha demostrado que se une a la histona H3 metilada en Lys4 y Lys9, y a la histona H4 metilada en Lys20 (4,5). Se ha demostrado que las proteínas JMJD2 desmetilan la di- y trimetil histona H3 en Lys9 y Lys36 y funcionan como activadores y represores de la transcripción (6-11). JMJD2A, JMJD2C y JMJD2D funcionan como coactivadores del receptor de andrógenos en células tumorales de próstata (7). Por el contrario, JMJD2A también se asocia con complejos correpresores Rb y NCoR y es necesario para la represión transcripcional de genes diana (8,9). JMJD2B antagoniza la trimetilación de la histona H3 Lys9 en la heterocromatina pericéntrica (10). JMJD2C, también conocido como GASC1, se amplifica en carcinomas de células escamosas y carcinoma pulmonar metastásico, y la inhibición de la expresión de JMJD2C disminuye la proliferación celular (11,12). JMJD2C también se ha identificado como una diana descendente de Oct-4 y es fundamental para la regulación de la autorrenovación en células madre embrionarias (13). Estudios recientes han demostrado que JMJD2B está físicamente asociado con el complejo de metiltransferasa H3K4 de la leucemia de linaje mixto (MLL) 2 y es un componente integral del mismo. JMJD2B también interactúa con el receptor de estrógeno α (ERα) y con miembros de un complejo de remodelación de la cromatina, SWI/SNF-B. Es probable que JMJD2B elimine las marcas de histonas represoras en los sitios de unión de ERα, lo que también puede generar sitios de acoplamiento para enzimas y factores de transcripción que remodelan la cromatina para facilitar la transcripción mediada por ERα. Cabe destacar que JMJD2B se expresa en un alto porcentaje de tumores de mama humanos y su expresión se correlaciona positivamente con la expresión de ERα. Investigadores han demostrado que es una diana transcripcional de ERα y podría participar en un ciclo regulador de retroalimentación que impulsa la formación de tumores de mama sensibles a los estrógenos (14,15). Nombres alternativos [histona H3]-trimetil-L-lisina(9) desmetilasa 4B; FLJ44906; JHDM3B; proteína de desmetilación de histonas 3B con dominio JmjC; JMJD2B; dominio Jumonji 2B; proteína Jumonji 2B; KDM4B; KIAA0876; desmetilasa específica de lisina (K) 4B; desmetilasa de lisina 4B; desmetilasa específica de lisina 4B; TDRD14B; dominio Tudor 14B Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 150 Fuente/Isotipo: IgG de conejo