Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8654S, fosfo-LATS1 (Thr1079) (D57D3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato LATS1 (Thr1079). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-LATS1 (Thr1079) (D57D3) (CST n.° 8654) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-LATS1 (Thr1079) (D57D3) detecta niveles endógenos de la proteína LATS1 solo cuando se fosforila en Thr1079. Se prevé que este anticuerpo reaccione de forma cruzada con LATS2 solo cuando se fosforila en Thr1041. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Thr1079 de la proteína LATS1 humana. Fondo Las proteínas supresoras de tumores grandes (LATS) (LATS1, LATS2) son serina/treonina quinasas que pertenecen a la familia NDR (1). El homólogo (warts) se identificó por primera vez como una proteína supresora de tumores que desempeña un papel en el mantenimiento de la ploidía. Se demostró que la LATS1 humana se localiza en el centrosoma y el huso mitótico y controla la transición G2/M regulando negativamente la actividad de la quinasa cdc2 (2,3). También se ha informado que LATS1 desempeña un papel en el punto de control de tetraploidía G1, a través del control de la expresión de p53 (4). LATS1 afecta la citocinesis regulando la polimerización de actina a través de la modulación negativa de LIMK1 (5). LATS1 también se une a la forma fosforilada de la zixina, un regulador del ensamblaje del filamento de actina. Esta interacción promueve la localización de la zixina en el huso mitótico, lo que sugiere un papel para las proteínas reguladoras de la actina durante la mitosis (6). La disminución de la expresión de LATS1 se asocia con la agresividad del tumor de mama (7), y las mutaciones que alteran LATS1 se han asociado con sarcomas humanos y sarcomas ováricos (8,9). Los ratones knock out para LATS1 desarrollan sarcomas de tejidos blandos, tumores de células del estroma ovárico y muestran una alta sensibilidad a los tratamientos carcinogénicos (10). LATS1 y LATS2 también se han identificado como miembros clave de la vía de señalización de Hippo, una cascada de quinasas conservada que funciona para regular el crecimiento celular y la apoptosis (11). La fosforilación de LATS por proteínas similares a la estéril-20 de mamíferos (p. ej., MST1) resulta en la fosforilación mediada por LATS de los coactivadores transcripcionales YAP y TAZ (12, 13). La fosforilación de YAP y TAZ mediada por LATS promueve su secuestro citoplasmático y asociación con proteínas 14-3-3, y la posterior degradación proteasomal, lo que conduce a la regulación negativa de los genes diana de YAP/TAZ que promueven el crecimiento celular (11, 14). Nombres alternativos h-warts; Homólogo 1 de supresor de tumores grandes; quinasa 1 de supresor de tumores grandes; LATS (supresor de tumores grandes, Drosophila) homólogo 1; LATS, supresor de tumores grandes, homólogo 1; LATS, supresor de tumores grandes, homólogo 1 (Drosophila); LATS1; Serina/treonina-proteína quinasa LATS1; WARTS; Proteína quinasa WARTS; wts Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 140 Fuente/Isotipo: IgG de conejo