CST, 86598V2, Kit ELISA FastScan™ para la proteína de pico (RBD) del SARS-CoV-2

Kit ELISA FastScan para el estudio de la proteína Spike SARS-CoV-2 en el área de investigación. Protocolo Protocolos disponibles: ELISA+ Especificidad / Sensibilidad El kit ELISA FastScan™ para la proteína de la espícula (RBD) del SARS-CoV-2 detecta niveles endógenos de la proteína de la espícula (RBD) del SARS-CoV-2, pero no presenta reacción cruzada con las proteínas de la espícula de los coronavirus del SARS o del MERS, como se muestra en la Figura 1. Este kit detecta proteínas de las especies indicadas, según lo determinado mediante pruebas internas, pero también puede detectar proteínas homólogas de otras especies. Este kit ELISA detectará fragmentos de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 o la proteína completa que contenga la región RBD, como se muestra en la Figura 2 (ambos anticuerpos ELISA se dirigen a regiones del RBD de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2). Reactividad de las especies: Virus Fondo La causa de la pandemia de COVID-19 es un coronavirus nuevo y altamente patógeno, denominado SARS-CoV-2 (coronavirus-2 del síndrome respiratorio agudo severo). El SARS-CoV-2 es miembro de la familia de virus Coronaviridae (1). El genoma del SARS-CoV-2 es similar al de otros coronavirus y está compuesto por cuatro proteínas estructurales clave: S, la proteína de la espiga, E, la proteína de la envoltura, M, la proteína de la membrana y N, la proteína de la nucleocápside (2). Las proteínas de la espiga del coronavirus son proteínas de fusión de clase I y albergan un ectodominio, un dominio transmembrana y una cola intracelular (3,4). El ectodominio altamente glicosilado se proyecta desde la superficie de la envoltura viral y facilita la unión y fusión con la membrana plasmática de la célula huésped. El ectodominio puede subdividirse en subunidades del dominio de unión al receptor del huésped (RBD) (S1) y de fusión de membrana (S2), que se producen tras la proteólisis por las proteasas del huésped en los sitios S1/S2 y S2'. Las subunidades S1 y S2 permanecen asociadas tras la escisión y se ensamblan en homotrímeros con forma de corona (2,4). En humanos, tanto las proteínas de la espícula del SARS-CoV como del SARS-CoV-2 utilizan la proteína de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) como receptor para la entrada celular (5-7). Las subunidades de la proteína de la espícula representan una característica antigénica clave de los viriones del coronavirus y, por lo tanto, constituyen una diana importante para vacunas, nuevos anticuerpos terapéuticos e inhibidores de moléculas pequeñas (8,9). Nombres alternativos Glicoproteína de superficie 2019-nCoV; Proteína peplómero; Glicoproteína S; Proteína de pico del SARS-CoV-2; glicoproteína de pico; SPIKE_SARS2; glicoproteína de superficie Especificación REACTIVIDAD: Vir