Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 86630T, IDO (D5J4E)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de IDO. Validado para WB, IP, IHC, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo IDO (D5J4E) (CST n.° 86630) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 91473. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo IDO (D5J4E) reconoce los niveles endógenos de la proteína IDO total (IDO-1, INDO). Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con IDO-2 (INDOL1). Se ha observado cierta tinción inespecífica del epitelio mamario normal. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína IDO humana recombinante. Fondo La INDO/IDO1/indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) es una enzima inducible por IFN-γ que cataliza el paso limitante de la velocidad de degradación del triptófano (1). La IDO se regula positivamente en muchos tumores y en las células dendríticas de los ganglios linfáticos que drenan el tumor. El catabolismo elevado del triptófano en estas células conduce a la privación de triptófano de las células T, lo que limita su proliferación y activación (2). Por lo tanto, la IDO se considera una molécula inmunosupresora, y estudios de investigación han demostrado que la regulación positiva de la IDO es un mecanismo de evasión inmunitaria del cáncer (3). Se descubrió que el fármaco imatinib para tumores del estroma gastrointestinal actúa, en parte, reduciendo la expresión de IDO, lo que resulta en un aumento de la activación de las células T CD8 y la inducción de la apoptosis en las células T reguladoras (4). Además de su actividad enzimática, recientemente se ha demostrado que la IDO tiene capacidad de señalización a través de un motivo inhibidor inmunorreceptor basado en tirosina (ITIM), fosforilado por Fyn en respuesta a TGF-β. Esto conduce al reclutamiento de SHP-1 y a la activación de la vía no canónica NF-βB (5). Nombres alternativos I23O1; IDO; IDO-1; IDO1; INDO; indolamina 2,3 dioxigenasa; indol 2,3-dioxigenasa; indolamina 2,3-dioxigenasa 1; indolamina-pirrol 2,3 dioxigenasa; indolamina-pirrol 2,3-dioxigenasa Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 43 Fuente/Isotipo: IgG de conejo