CST, 86748SF, anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de glucocorticoides (D8H2) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del receptor de glucocorticoides. Validado para Western blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de glucocorticoides (D8H2) (libre de BSA y azida) (CST n.° 86748) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 3660. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 3660. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo (D8H2) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del receptor de glucocorticoides. Según el alineamiento de secuencias, se prevé que este anticuerpo presente reacción cruzada con todas las isoformas conocidas generadas por el sitio de inicio de la traducción alternativo del receptor de glucocorticoides-α y el receptor de glucocorticoides-β. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con el receptor de mineralocorticoides. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu378 de la proteína del receptor de glucocorticoides humano. Fondo Las hormonas glucocorticoides controlan la proliferación celular, la inflamación y el metabolismo mediante su asociación con el receptor de glucocorticoides (GR)/NR3C1, un miembro de la superfamilia de factores de transcripción de receptores hormonales nucleares (1). El GR se compone de varios elementos estructurales conservados, incluyendo un dominio de unión al ligando carboxiterminal (que también contiene residuos críticos para la dimerización del receptor y la transactivación génica dependiente de hormonas), una región bisagra vecina que contiene señales de localización nuclear, un dominio central de unión al ADN que contiene dedos de zinc y una región variable aminoterminal que participa en la transcripción génica independiente del ligando. En ausencia de hormona, una población significativa de GR se localiza en el citoplasma en una forma inactiva a través de su asociación con proteínas chaperonas reguladoras, como HSP90, HSP70 y FKBP52. Al unirse a la hormona, el GR se libera del complejo de chaperona y se transloca al núcleo como un dímero para asociarse con secuencias específicas de ADN denominadas elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE), lo que mejora o reprime la transcripción de genes diana específicos (2). Se ha demostrado que la activación transcripcional mediada por GR se modula mediante fosforilación (3-5). Aunque el GR puede fosforilarse basalmente en ausencia de hormona, se hiperfosforila al unirse a agonistas del receptor. Se ha sugerido que la fosforilación hormonodependiente del GR puede determinar la especificidad del promotor diana, la interacción con cofactores, la intensidad y duración de la señalización del receptor, la estabilidad del receptor y la localización subcelular del receptor (3). Nombres alternativos GCCR; GCR; GCRST; variante 1 del receptor nuclear de glucocorticoides; receptor de glucocorticoides; GR; GRL; NR3C1; miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(54) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(77) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(93) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear (receptor de glucocorticoides) Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80, 91, 94 Fuente/Isotipo: IgG de conejo