Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio de NUP62. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo NUP62 (CST n.° 86980) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Inmunoprecipitación: 1:50
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo NUP62 reconoce niveles endógenos de la proteína NUP62 total.
Reactividad de las especies: Humana
Fuente / Purificación
Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly170 de la proteína NUP62 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.
Fondo
El complejo de poro nuclear (NPC) es un canal proteico de múltiples subunidades que abarca la envoltura nuclear y es responsable del tráfico nucleocitoplasmático de ARN, proteínas y ribonucleoproteínas (1,2). La nucleoporina p62 (NUP62) es una proteína de 62 kDa expresada ubicuamente que es un componente esencial del NPC (3). La expresión de NUP62 aumenta en el cáncer de próstata agresivo y letal, y la supresión de la expresión de NUP62 reduce la proliferación de células cancerosas y la formación de colonias en agar blando (4). NUP62 también se expresa en gran medida en carcinomas de células escamosas (SCC), y el agotamiento de NUP62 en células de SCC resulta en una proliferación reducida y una diferenciación mejorada a través de la regulación del transporte nucleocitoplasmático de p63 (5). Curiosamente, NUP62 también desempeña un papel en la progresión del ciclo celular mitótico después del desmontaje de la envoltura nuclear y los NPC. De hecho, la inhibición de NUP62 induce la detención de la fase G2/M, la muerte celular mitótica y el ensamblaje anormal del centrosoma (6). Se cree que una mutación sin sentido de Q391P en NUP62 causa la necrosis estriatal bilateral infantil (NBSI), una enfermedad autosómica recesiva rara y mortal (7).
Nombres alternativos
Nucleoporina de 62 kDa; DKFZp547L134; FLJ20822; FLJ43869; IBSN; MGC841; Glicoproteína p62 del poro nuclear; nucleoporina 62; nucleoporina de 62 kD; nucleoporina de 62 kDa; Nucleoporina Nup62; NUP62; p62; SNDI
Especificación
REACTIVIDAD: H
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 62
FUENTE: Conejo
Order Guidelines
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Collaboration
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