CST, 8705S, Sorafenib

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto Sorafenib se presenta en polvo liofilizado. Para obtener una solución madre de 10 mM, reconstituya los 10 mg en 1,57 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza como pretratamiento a 0,1-10 µM durante 0,5-2 horas antes de tratar con un estimulador. También puede utilizarse solo, con tiempos de tratamiento variables de hasta 24 horas. Soluble en DMSO a 200 mg/ml; muy poco soluble en etanol y agua, con una solubilidad máxima en agua de ~10-20 µM. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Fondo Sorafenib, también conocido como Bay 43-9006, es un nuevo inhibidor de multiquinasas que se dirige a la familia RAF de serina/treonina quinasas y receptores de tirosina quinasas involucrados en la progresión tumoral y la angiogénesis tumoral, incluyendo: VEGFR-2 (CI50 = 90 nM), VEGFR-3 (CI50 = 20 nM), PDGFR- (CI50 = 57 nM), c-KIT (CI50 = 68 nM) y Flt3 (CI50 = 58 nM) (1). Estudios de investigación han demostrado que sorafenib induce apoptosis en varias líneas celulares tumorales a través de la regulación negativa de la proteína antiapoptótica leucemia de células mieloides-1 (Mcl-1). La regulación negativa de Mcl-1 por sorafenib se asocia con la liberación de citocromo c de las mitocondrias al citosol y la activación de caspasas, lo que conduce a la muerte celular apoptótica (2). Se ha observado inhibición de STAT3 por sorafenib en múltiples tipos de células (3-5). Nombres alternativos angiogénesis; apoptosis; Bay 43-9006; c-KIT; Flt3; Mcl-1; PDGFR-; RAF; STAT3; VEGFR-2; VEGFR-3