CST, 87109T, RNASEH2B (F5W8X) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de RNASEH2B. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RNASEH2B (F5W8X) (CST n.° 87109) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo RNASEH2B (F5W8X) reconoce los niveles endógenos de la proteína RNASEH2B total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína RNASEH2A. Detecta una banda de 30 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val303 de la proteína RNASEH2B humana. Fondo El complejo RNasa H2 se forma como un heterotrímero compuesto por RNASEH2A, RNASEH2B y RNASEH2C. RNASEH2A es el componente catalítico y está bien conservado entre especies, mientras que RNASEH2B y RNASEH2C son bastante divergentes (1). El complejo RNasa H2 es responsable de la resolución de híbridos de ADN/ARN, conocidos como bucles R, que pueden ocurrir durante la replicación y reparación del ADN (1,2). El extremo C-terminal de RNASEH2B está unido a PCNA, que luego guía al complejo a focos de replicación nuclear para resolver ribonucleótidos mal incorporados (2). El estrés replicativo conduce al aumento de la expresión de subunidades de RNasa H2, reduciendo así el estancamiento de la horquilla de replicación en respuesta a quimioterapia (3). Las mutaciones en las subunidades de la ARNasa H2 causan el síndrome de Aicardi-Goutieres (SGA), una forma rara de encefalopatía caracterizada por un aumento de la respuesta inmunitaria innata desencadenada por bucles R no resueltos, que simula una infección viral (4-6). La ARNasa H2B se pierde con frecuencia junto con la RB1 en el cáncer de próstata avanzado, lo que sensibiliza las células a los inhibidores de PARP y ATR (7,8). Nombres alternativos AGS2; proteína del síndrome de Aicardi-Goutieres 2; proteína eliminada en la leucemia 8; eliminada en la leucemia linfocítica 8; DLEU8; FLJ11712; subunidad B de la ribonucleasa H2; subunidad B de la ribonucleasa H2; subunidad B de la ribonucleasa HI; subunidad B de la ARNasa H2; RNASEH2B; RNH2B Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo