CST, 87141T, anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-Btk (Tyr223) (D9T6H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de BTK (Tyr223). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-Btk (Tyr223) (D9T6H) (CST n.° 87141) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-Btk (Tyr223) (D9T6H) reconoce niveles endógenos de proteína Btk solo cuando se fosforila en Tyr223. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr223 de la proteína Btk humana. Fondo La tirosina quinasa de Bruton (Btk) es un miembro de la familia Btk/Tec de tirosina quinasas citoplasmáticas. Al igual que otros miembros de la familia Btk, contiene un dominio de homología de pleckstrina (PH) y dominios SH3 y SH2 de homología de Src. Btk desempeña un papel importante en el desarrollo de células B (1,2). La activación de las células B por diversos ligandos se acompaña de la translocación de membrana de Btk mediada por la unión de su dominio PH al fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato (3-5). La Btk localizada en la membrana es activa y se asocia con la fosforilación transitoria de dos residuos de tirosina, Tyr551 y Tyr223. Tyr551 en el bucle de activación es transfosforilada por las tirosina quinasas de la familia Src, lo que conduce a la autofosforilación en Tyr223 dentro del dominio SH3, que es necesario para la activación completa (6,7). La activación de Btk está regulada negativamente por la PKCβ mediante la fosforilación de Btk en Ser180, lo que resulta en una reducción del reclutamiento de membrana, la transfosforilación y la posterior activación (8). Es probable que la señal inhibidora de la PKC sea un determinante clave del umbral de señalización del receptor de células B para mantener una actividad óptima de Btk (8). Nombres alternativos Tirosina quinasa de agammaglobulinemia; AGMX1; AT; ATK; quinasa progenitora de células B; BPK; tirosina quinasa de agammaglobulinemia de Bruton; tirosina quinasa de Bruton; tirosina quinasa de Bruton; BTK; tirosina quinasa de Bruton deficiente en quinasa dominante negativa; IGHD3; IMD1; MGC126261; MGC126262; PSCTK1; tirosina quinasa de agammaglobulinemia de Bruton truncada; tirosina-proteína quinasa BTK; XLA Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 78 Fuente/Isotipo: IgG de conejo