CST, 87145T, anticuerpo monoclonal de conejo escindido TMEM106B (Ser120) (F9W6O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TMEM106B (Ser120, N-term) escindido. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TMEM106B (Ser120) (F9W6O) escindido (CST n.° 87145) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo TMEM106B (Ser120) (F9W6O) escindido detecta niveles endógenos del fragmento C-terminal de TMEM106B resultante de la escisión adyacente a Ser120. Este anticuerpo no reconoce TMEM106B de longitud completa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val123 de la proteína humana TMEM106B. Fondo La proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína transmembrana tipo II con función desconocida (1). se identificó por primera vez como un factor de riesgo importante en estudios de asociación de todo el genoma en pacientes con degeneración lobar frontotemporal (DLFT), un trastorno neurodegenerativo caracterizado por atrofia en los lóbulos frontal y temporal del cerebro (2). La localización de TMEM106B en compartimentos endosómicos/lisosomales tardíos sugiere un papel en la regulación de la morfología y función endolisosomal (3). La disfunción endolisosomal es probablemente una vía celular importante que contribuye a la DLFT, ya que otros genes de DLFT genéticamente vinculados, incluidos , , y , convergen en esta vía celular (4). TMEM106B se procesa secuencialmente a través del desprendimiento de ectodominio, seguido de proteólisis intramembrana, con posible variabilidad en el sitio de escisión intramembrana. Se ha demostrado que los fragmentos que consisten en los residuos 120-254 de TMEM106B forman filamentos amiloides en cerebros humanos (5-7). Nombres alternativos FLJ11273; HLD16; MGC33727; T106B; TMEM106B; proteína TMEM106B; proteína transmembrana 106B Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30 Fuente/Isotipo: IgG de conejo