Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 8746T, XPB (2C6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de XPB. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón XPB (2C6) (CST n.° 8746) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón XPB (2C6) reconoce niveles endógenos de la proteína XPB total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína XPB humana. Fondo XPB y XPD son subunidades ATPasa/helicasa del complejo TFIIH que participan en la reparación por escisión de nucleótidos (NER) para eliminar lesiones y fotoproductos generados por la luz UV (1). XPB y XPD son helicasas de ADN 3'-5' y 5'-3', respectivamente, que desempeñan un papel en la apertura del sitio de daño del ADN para facilitar la reparación (2,3). XPB y XPD juegan un papel importante en el mantenimiento de la estabilidad genómica, y los investigadores han vinculado mutaciones de estas proteínas a Xeroderma Pigmentosum (XP) y Tricotiodistrofia (TTD). Los pacientes con XP tienen anomalías en la pigmentación de la piel y son altamente susceptibles a los cánceres de piel, mientras que los pacientes con TTD presentan síntomas como cabello quebradizo, anomalías neurológicas y fotosensibilidad leve (4). Además de su papel en NER, XPB y XPD están involucrados en la iniciación de la transcripción como parte del complejo central TFIIH (5). La actividad helicasa de XPB desenrolla el ADN alrededor del sitio de inicio de la transcripción para facilitar la depuración del promotor de la ARN polimerasa II y el inicio de la transcripción (6). XPD desempeña una función estructural al vincular los componentes centrales de TFIIH con el complejo de la quinasa activadora de CDK (CAK), que fosforila el extremo C-terminal de la subunidad más grande de la ARN polimerasa II, lo que conduce al inicio de la transcripción (7). Nombres alternativos Subunidad de 89 kDa del factor de transcripción básico 2; BTF2; BTF2 p89; proteína de reparación por escisión de ADN ERCC-3; helicasa de reparación de ADN; proteína de reparación de ADN que complementa a las células XP-B; reparación por escisión 3 de ERCC, subunidad de helicasa del complejo central TFIIH; ERCC3; grupo 3 de complementación cruzada de reparación por escisión; deficiencia de reparación de roedores que complementa cruzada de reparación por escisión, grupo de complementación 3; deficiencia de reparación de roedores que complementa cruzada de reparación por escisión, grupo de complementación 3 (xeroderma pigmentosum grupo B que complementa); subunidad XPB de la helicasa del factor IIH de transcripción general y reparación de ADN; GTF2H; RAD25; TFIIH; subunidad de 89 kDa del TFIIH; subunidad de 89 kDa del complejo del factor de transcripción basal TFIIH; subunidad XPB de la helicasa del complejo del factor de transcripción basal TFIIH; TFIIH p89; subunidad XPB de TFIIH; TTD2; Proteína complementaria del grupo B del xeroderma pigmentoso; xeroderma pigmentoso, grupo de complementación B; XPB; XPBC Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 89 Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón