Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8758S, FoxC1 (D8A6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de FoxC1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FoxC1 (D8A6) (CST n.° 8758) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo FoxC1 (D8A6) reconoce niveles endógenos de la proteína FoxC1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr64 de la proteína FoxC1 humana. Fondo Las proteínas Forkhead box (Fox) son una familia de factores de transcripción conservados evolutivamente, definidos por la presencia de un dominio de unión al ADN de hélice alada llamado Forkhead box (1). En humanos, hay más de 40 miembros conocidos de la familia de proteínas Fox, divididos en 19 subfamilias, que han evolucionado para regular la transcripción génica en contextos biológicos diversos y altamente especializados a lo largo del desarrollo (2). Las mutaciones que interrumpen la expresión de los miembros de la familia de genes Fox se han implicado en consecuencia en una amplia gama de trastornos humanos, incluyendo disfunción inmunológica, infertilidad, trastornos del habla/lenguaje y cáncer (3,4). FoxC1 (FKHL7, FREAC3) es uno de los dos miembros de la subfamilia FoxC de mamíferos. Junto con FoxC2, se expresa en el mesodermo paraxial donde funciona para promover la somitogénesis, la miogénesis y el desarrollo vascular, posiblemente bajo la regulación de Wnt/β-catenina (5). Las mutaciones en FoxC1 están implicadas en trastornos de disgenesia del segmento anterior (CIA), como el glaucoma congénito y el síndrome de Axenfeld-Rieger (6). Estudios de investigación han demostrado que las alteraciones en la expresión de FoxC1 están relacionadas con la invasividad del cáncer de mama (7,8) y modulan la proliferación y migración de células de cáncer de mama (9). Nombres alternativos ARA; ASGD3; FKHL7; proteína de la caja C1 de Forkhead; proteína de la caja C1 de Forkhead; activador 3 relacionado con Forkhead; proteína FKHL7 relacionada con Forkhead; factor de transcripción 3 relacionado con Forkhead; homólogo 7 de Forkhead en Drosophila; factor de transcripción 7 similar a Forkhead/hélice alada; FOXC1; FREAC-3; FREAC3; IGDA; IHG1; IRID1; factor mieloide delta; RIEG3 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 75 Fuente/Isotipo: IgG de conejo