CST, 8797S, anticuerpo OCRL1

Anticuerpo policlonal para el estudio de OCRL. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo OCRL1 (CST n.° 8797) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo OCRL1 reconoce niveles endógenos de la proteína OCRL1 total. Este anticuerpo también presenta reacción cruzada con una proteína de 51 kDa de origen desconocido en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly88 de la proteína OCRL1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo OCRL1 es una inositol 5-fosfatasa que desfosforila selectivamente la posición 5 del anillo de inositol. Sus sustratos incluyen fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato, inositol 1,4,5-trifosfato e inositol 1,3,4,5-tetraquisfosfato (1). Estudios de investigación indican que las mutaciones en OCRL1 están relacionadas con el síndrome oculocerebrorenal o síndrome de Lowe, un trastorno ligado al cromosoma X que se caracteriza por retraso mental y cataratas congénitas, así como con la enfermedad de Dent (2,3). OCRL1 interactúa con varias proteínas endocíticas, como la clatrina, la AP-2 y las RabGTPasas (4-7). OCRL1 se localiza en el complejo de Golgi, los endosomas y las fosas recubiertas de clatrina en la etapa final (6,8). OCRL1 controla la función temprana de los endosomas (8), regulando el tráfico de membrana desde los endosomas hasta el aparato de Golgi. También participa en la citocinesis (9) y el ensamblaje de cilios (10). Nombres alternativos Dent-2; Inositol polifosfato 5-fosfatasa OCRL; Inositol polifosfato 5-fosfatasa OCRL-1; INPP5F; LOCR; Proteína del síndrome oculocerebrorenal de Lowe; NPHL2; OCRL; OCRL inositol polifosfato-5-fosfatasa; OCRL-1; OCRL1; síndrome oculocerebrorenal de Lowe; Fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato 5-fosfatasa; fosfatidilinositol polifosfato 5-fosfatasa Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 103 FUENTE: Conejo