Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio de CD3Z. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo CD3 zeta (CST n.° 88083) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo CD3 zeta reconoce los niveles endógenos de la proteína CD3ζ total. Este anticuerpo detecta una banda de 100 kDa de origen desconocido en algunas líneas celulares.
Reactividad de las especies: humano, ratón
Fuente / Purificación
Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína CD3ζ humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.
Fondo
Cuando las células T encuentran antígenos a través del receptor de células T (TCR), la información sobre la cantidad y calidad de los antígenos se transmite a la maquinaria de transducción de señales intracelulares (1). Este proceso de activación depende principalmente de CD3 (Cluster of Differentiation 3), un complejo proteico multiunit que se asocia directamente con el TCR. CD3 está compuesto por cuatro polipéptidos: ζ, γ, ε y δ. Cada uno de estos polipéptidos contiene al menos un motivo de activación basado en tirosina del inmunorreceptor (ITAM) (2). La interacción del complejo TCR con antígenos extraños induce la fosforilación de tirosina en los motivos ITAM, y los ITAM fosforilados funcionan como sitios de acoplamiento para moléculas de señalización como ZAP-70 y la subunidad p85 de la PI-3 quinasa (3,4). La ligación del TCR también induce un cambio conformacional en CD3ε, de modo que una región de prolina queda expuesta y luego se asocia con la proteína adaptadora Nck (5). La cadena invariante CD3ζ es una proteína transmembrana de tipo I que existe en el complejo de señalización del TCR como un homodímero unido por disulfuro (6). La cola citoplasmática de cada monómero CD3ζ contiene tres motivos ITAM distintos, cada uno con dos residuos de tirosina. La fosforilación de los residuos de tirosina ITAM de CD3ζ, incluyendo Y142, es impulsada por el reclutamiento de las tirosina quinasas Lck y Fyn al TCR (7). La fosforilación de ITAM mediada por Lck/Fyn crea sitios de acoplamiento que promueven el reclutamiento y la activación dependientes del dominio SH2 de Zap-70 (8-10), que impulsa la amplificación de los eventos de señalización aguas abajo del TCR que facilitan la activación de las células T (10). La fosforilación de un conjunto de p16 CD3ζ conduce a la generación de especies p21 y p23, que difieren en el grado de fosforilación de ITAM. Se ha propuesto que la proporción p21/p23 contribuye a regular la amplitud de la activación de los linfocitos T (11). CD3ζ desempeña un papel importante en el ensamblaje y la expresión superficial del complejo TCR. De hecho, estudios de investigación han demostrado que CD3ζ se degrada en respuesta a la estimulación del TCR dependiente de Ag como mecanismo para controlar estrechamente la activación de los linfocitos T (12).
Nombres alternativos
CD247; antígeno CD247, subunidad zeta; molécula CD247; CD3-ZETA; CD3H; CD3Q; CD3Z; antígeno CD3Z, polipéptido zeta (complejo TiT3); cadena zeta CD3; IMD25; complejo receptor de antígeno de linfocitos T, subunidad zeta de CD3; cadena zeta T3 del receptor de linfocitos T; cadena zeta del receptor de linfocitos T; cadena zeta CD3 de la glucoproteína de superficie de linfocitos T; T3Z; cadena zeta del TCR; TCRZ
Especificación
REACTIVIDAD: HM
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 18
FUENTE: Conejo
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