CST, 8861S, anticuerpo fosfo-MCM2 (Ser139)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato MCM2 (Ser139). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-MCM2 (Ser139) (CST n.° 8861) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-MCM2 (Ser139) reconoce niveles endógenos de la proteína MCM2 solo cuando se fosforila en Ser139. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser139 de la proteína MCM2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas de mantenimiento del minicromosoma (MCM) 2-7 son una familia de seis proteínas relacionadas, necesarias para el inicio y la elongación de la replicación del ADN. Las MCM2-7 se unen para formar el complejo heterohexamérico MCM, que se cree que actúa como una helicasa replicativa en la horquilla de replicación del ADN (1-5). Este complejo es un componente clave del complejo de prerreplicación (pre-RC) (revisado en 1). Cdc6 y CDT1 reclutan el complejo MCM al complejo de reconocimiento del origen (ORC) durante la fase tardía de la mitosis/inicio de la G1, formando el pre-RC y autorizando la replicación del ADN (revisado en 2). La autorización de la cromatina permite que el ADN se replique solo una vez por ciclo celular, lo que ayuda a evitar alteraciones genéticas y el crecimiento de células malignas (revisado en 3). La fosforilación de las subunidades MCM2, MCM3, MCM4 y MCM6 parece regular la actividad del complejo MCM y el inicio de la síntesis de ADN (6-8). Se ha demostrado que la fosforilación de MCM3 por CDK1 en Ser112 durante la mitosis tardía/fase G1 temprana inicia la formación del complejo y la carga de cromatina (8). La fosforilación de MCM2 en la serina 139 por cdc7/dbf4 coincide con el inicio de la replicación del ADN (9). Las proteínas MCM se eliminan durante la replicación del ADN, lo que provoca que la cromatina quede sin licencia mediante la inhibición de la reformación pre-RC. Los estudios han demostrado que el complejo MCM participa en el control de los puntos de control al proteger la estructura de la horquilla de replicación y ayudar a reiniciar la replicación mediante el reclutamiento de proteínas de los puntos de control después de la detención (revisado en 3,10). Nombres alternativos BM28; CCNL1; cdc19; CDCL1; similar al ciclo de división celular 1; similar a ciclina 1; D3S3194; DFNA70; factor de licencia de replicación de ADN MCM2; KIAA0030; MCM2; deficiencia de mantenimiento del minicromosoma 2 (mitotina); MGC10606; componente 2 del complejo de mantenimiento del minicromosoma; deficiencia de mantenimiento del minicromosoma 2 (mitotina); homólogo de la proteína 2 de mantenimiento del minicromosoma; mitotina; proteína nuclear BM28 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 125 FUENTE: Conejo