Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8886S, PICH (D4G8)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PICH. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PICH (D4G8) (CST n.° 8886) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PICH (D4G8) reconoce niveles endógenos de proteína PICH total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Gly610 de la proteína PICH humana. Fondo PICH es una helicasa de la familia SNF2 de ATPasas y es esencial para la segregación cromosómica adecuada durante la mitosis (1). Si bien se propuso originalmente que PICH participaba en la señalización del punto de control del ensamblaje del huso (1), esa función fue posteriormente cuestionada (2). Cuando es fosforilada en Thr1063 por CDK1, PICH se une al dominio polo-box de la quinasa mitótica PLK1 (1) y lo dirige a los brazos cromosómicos (3), donde parece facilitar la cohesión adecuada de los brazos cromosómicos (4). PICH también es un sustrato de PLK1 (1). Localizada en el citoplasma durante la interfase, PICH comienza a acumularse en los centrómeros y cinetocoros en la prometafase (4). A medida que los cromosomas comienzan a separarse al inicio de la anafase, PICH se asocia con hilos ultrafinos entre los centrómeros hermanos que se cree que están compuestos de ADN enredado (5), una consecuencia natural de la replicación del ADN. Se propone que PICH coopera con BLM, una helicasa similar a RecQ implicada en el trastorno genético del síndrome de Bloom, para desplazar las histonas centroméricas a lo largo de estas hebras, permitiéndoles así abarcar grandes distancias sin romperse (6). Esto proporciona una ventana temporal para el desenredo mediado por la topoisomerasa IIα (7). Los defectos en PICH o BLM alteran la segregación cromátida adecuada y dan lugar a la formación de micronúcleos (6). Nombres alternativos Helicasa dependiente de ATP similar a ERCC6; proteína de reparación por escisión de ADN similar a ERCC-6; ERC6L; helicasa de punto de control de ensamblaje del huso similar a la reparación por escisión 6 de ERCC; ERCC6L; similar al grupo 6 de complementación cruzada de reparación por escisión; similar al grupo 6 de complementación cruzada de reparación por escisión con deficiencia de reparación en roedores; similar al grupo 6 de complementación cruzada de reparación por escisión con deficiencia de reparación en roedores; similar al grupo 6 de complementación cruzada de reparación por escisión con deficiencia de reparación en roedores; proteína de reparación por escisión similar a ERCC6; FLJ20105; MGC131695; PICH; helicasa de punto de control que interactúa con PLK1; RAD26L; proteína de la familia SNF2/RAD54; antígeno tumoral BJ-HCC-15 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 175 Fuente/Isotipo: IgG de conejo