CST, 89190L, anticuerpo monoclonal de conejo poli/mono-ADP ribosa (D9P7Z)

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Disponible en 3 tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo poli/mono-ADP ribosa (D9P7Z) (CST n.° 89190) está listo para envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:3200 - 1:6400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:800 - 1:3200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 29889. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo poli/mono-ADP ribosa (D9P7Z) reconoce niveles endógenos de proteínas ribosiladas con ADP y no reacciona de forma cruzada con otras modificaciones postraduccionales. Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con KLH modificado en lisinas con ADP ribosa. Fondo La ADP-ribosilación participa en diversos procesos celulares, como la formación del huso mitótico, la descondensación de la cromatina, la respuesta al estrés celular, el silenciamiento retroviral, la biología del ARN y la transcripción. Sin embargo, la función más conocida de las cadenas de ADP-ribosa es la de servir como andamiaje para el reclutamiento de proteínas de reparación del ADN que contienen módulos de unión a PAR en los sitios de daño del ADN (6). La proteína 1 de reparación de rayos X de complemento cruzado (XRCC1), la histona macroH2A1, la ligasa de ubiquitina E3 RNF146 (Iduna) y muchas de las propias PARP, entre otras, contienen motivos o dominios de unión a PAR (PBM): WWE, dedo de zinc de unión a PAR (PBZ) o macrodominios (7). La PARilación desempeña un papel fundamental en la supervivencia celular y está estrechamente regulada. La deficiencia de PARP puede dejar a una célula vulnerable a la apoptosis inducida por daño del ADN, mientras que la hiperPARilación puede conducir a parthanatos, una forma única de muerte celular (8). El papel de la PARilación en la reparación del ADN ha inspirado un gran interés en el desarrollo de inhibidores de fármacos candidatos para PARP, en particular para tratar cánceres de mama, próstata y pulmón de células pequeñas con mutaciones en genes de reparación del ADN como , o . Stat1, PERK, p53, G-actina y Ras son solo algunos ejemplos de proteínas que son moduladas funcionalmente por ADP-ribosilación (6,7). La modificación por ADP-ribosa puede bloquear las interacciones de proteínas o, en el caso de P2X7, causar un cambio conformacional que, en presencia de la expresión de ART2, sensibiliza a las células T murinas vírgenes a NAD+ extracelular, lo que conduce a la apoptosis (9). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo