Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 89210S, ARC (D7Q3G) (conjugado PE)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la isoforma 2 de ARC. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ARC (D7Q3G) (conjugado PE) (CST n.° 89210) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ARC (D7Q3G) (conjugado PE) reconoce niveles endógenos de proteína ARC total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro125 de la proteína ARC humana, específico de una región codificada por la isoforma 2 del gen. Fondo El represor de apoptosis con dominio de reclutamiento de caspasa (ARC), también identificado independientemente como proteína citoplasmática enriquecida en músculo (MYP), es una proteína de dominio CARD que regula la apoptosis (1). El dominio CARD de la proteína ARC es altamente homólogo a aquellos en otros reguladores de muerte celular, incluyendo caspasa-2, caspasa-9, RAIDD y Apaf-1 (2). El gen codifica tanto la proteína ARC citoplasmática como una proteína nucleolar de 30 kDa (Nop30) que está involucrada en el empalme de ARN. ARC se codifica a partir de la isoforma 2 de , mientras que la isoforma 1 producida por empalme alternativo codifica Nop30. Ambas proteínas ARC y Nop30 comparten secuencias amino-terminales comunes (3). Estudios de investigación muestran que ARC puede unirse a caspasa-8 y caspasa-2 e inhibir la apoptosis a través de vías extrínsecas que involucran las proteínas receptoras Fas, TNFR1 y DR3 (1). Investigaciones adicionales indican que el mecanismo antiapoptótico de ARC puede incluir vías intrínsecas (mitocondriales) y extrínsecas (receptor de muerte) (4). Además de unirse a las caspasas, ARC puede interrumpir la interacción con los dominios de muerte de Fas y FADD, lo que inhibe el ensamblaje del complejo de señalización inductor de muerte (DISC). El dominio CARD de ARC puede inhibir la apoptosis intrínseca mediante la unión a la proteína proapoptótica Bax (5). La fosforilación de ARC en Thr149 por CK2 es necesaria para la orientación de ARC a la mitocondria (6). ARC es capaz de suprimir la necroptosis, una vía programada de necrosis desencadenada por el bloqueo del reclutamiento de RIP1 a TNFR1 (7). La expresión de la proteína ARC se observa predominantemente en células terminalmente diferenciadas en condiciones normales y se induce marcadamente en una variedad de cánceres, incluidos el cáncer de páncreas, colorrectal, de mama, de pulmón, de glioblastoma, de hígado, de riñón, de melanoma y de leucemia mieloide aguda (1, 8-12). Nombres alternativos Represor de apoptosis con CARD; ARC; CARD2; FCM; Proteína citoplasmática enriquecida en músculo; MYC; MYOCL1; Myp; NOL3; NOP; Nop30; Proteína nucleolar 3; Proteína nucleolar 3 (represor de apoptosis con dominio CARD); Proteína nucleolar de 30 kDa Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo