Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 8944S, CEND1 (D6A6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CEND1. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (congelado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CEND1 (D6A6) (CST n.° 8944) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (congelada): 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 75760. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CEND1 (D6A6) reconoce niveles endógenos de la proteína CEND1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína CEND1 humana. Fondo La progresión de las células progenitoras hacia la diferenciación neuronal está regulada por el control del ciclo celular y la transición de divisiones celulares proliferativas a neurogénicas. La salida del ciclo celular y la diferenciación neuronal 1 (CEND1) es una proteína neuronal ampliamente expresada en el sistema nervioso adulto (1). Está implicada en la sincronización de la salida del ciclo celular y la diferenciación de precursores neuronales en el sistema nervioso en desarrollo, y su expresión marca la salida de las células proliferativas del ciclo celular (2,3). Los niveles de expresión de CEND1 en la zona subventricular del sistema nervioso adulto son críticos para el control del ciclo celular y los mecanismos de diferenciación neuronal durante la neurogénesis neonatal de la ZSV (4). Recientemente se ha demostrado que las células progenitoras neuronales (CPN) que sobreexpresan CEND1 muestran una mayor diferenciación neuronal en un modelo murino de lesión cerebral, lo que sugiere su uso potencial como intervención terapéutica para enfermedades neurodegenerativas y lesión cerebral (5). Nombres alternativos BM88; antígeno BM88; proteína de salida del ciclo celular y diferenciación neuronal 1; proteína de salida del ciclo celular y diferenciación neuronal 1; CEND; CEND1; FLJ90066; MGC34326 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 22 Fuente/Isotipo: IgG de conejo