CST, 8960S, anticuerpo contra la timidina quinasa 1

Anticuerpo policlonal para el estudio de la timidina quinasa. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra la timidina quinasa 1 (CST n.° 8960) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo anti-timidina quinasa 1 reconoce los niveles endógenos de la proteína TK1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína TK2. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly213 de la proteína TK1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las timidina quinasas desempeñan un papel fundamental en la generación del precursor sintético del ADN, el trifosfato de desoxitimidina (dTTP), al catalizar la fosfotransferencia de fosfato desde el ATP a la desoxitimidina (dT) y la timidina (T) en la célula. Se conocen dos timidina quinasas: la timidina quinasa citoplasmática 1 (TK1) y la timidina quinasa mitocondrial 2 (TK2) (1,2). A diferencia de la TK2, que no está modulada por el ciclo celular, la expresión y la actividad de la TK1 se regulan de forma dependiente del ciclo celular, acumulándose durante la fase G1 hasta alcanzar niveles máximos en la fase S antes de degradarse antes de la división celular (3,4). La estabilidad, pero no la actividad, puede regularse mediante la fosforilación de la TK1 en Ser13 por Cdc2 o Cdk2, pero el modo preciso de regulación sigue siendo desconocido (5). Estas observaciones indican que la TK1 podría ser un marcador útil de la proliferación celular; sin embargo, estudios recientes han demostrado que la TK1 desempeña un papel más significativo en la respuesta al daño del ADN (6). El estrés genotóxico promueve el aumento de la expresión de TK1 y la actividad de las quinasas, lo que resulta en una reducción de la apoptosis celular y una mayor eficiencia de reparación del ADN (6). Más importante aún, numerosos estudios muestran que la expresión y la actividad de TK1 aumentan durante la progresión de la neoplasia y la enfermedad en humanos, y que el aumento de los niveles séricos de TK1 se correlaciona con un mal pronóstico y una menor supervivencia en pacientes con diversos tipos de tumores avanzados (7-12). Nombres alternativos timidina quinasa citosólica; proteína de unión a espermatozoides secretora del epidídimo; KITH; timidina quinasa 1; isoforma soluble de la timidina quinasa 1; timidina quinasa 1, soluble; timidina quinasa-1; timidina quinasa, citosólica; TK; TK1; TK2 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 26 FUENTE: Conejo