CST, 89774T, PITRM1 (F2Y2T) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PITRM1. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PITRM1 (F2Y2T) (CST n.° 89774) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PITRM1 (F2Y2T) reconoce niveles endógenos de la proteína PITRM1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína PITRM1 humana. Fondo La metaloproteinasa de pitrilisina 1 (PITRM1 o PreP) es una peptidasa de presecuencia enriquecida en mitocondrias que procesa la secuencia de direccionamiento mitocondrial (MTS) de proteínas importadas a través de la membrana mitocondrial interna (1). Las mitocondrias normalmente funcionan para regular muchos procesos celulares, como la producción de energía y la apoptosis, y su disfunción puede contribuir indirecta o directamente a enfermedades neurodegenerativas humanas como la enfermedad de Alzheimer (EA) (2) y la enfermedad de Parkinson (EP) (3). Curiosamente, el péptido β-amiloide (Aβ), el sello patológico distintivo de la EA, se acumula en las mitocondrias e inhibe Cym1, el ortólogo de la levadura, lo que conduce a un procesamiento deficiente de MTS y a la acumulación de proteínas mitocondriales sin procesar, lo que sugiere un papel indirecto de Aβ y la disfunción mitocondrial a través de PITRM1 (4). Además de la asociación bioquímica de PITRM1 con la disfunción mitocondrial dependiente de Aβ, la genética humana sugiere una relación más directa, ya que variantes genéticas de PITRM1 se han asociado con la EA (5,6). El mecanismo específico es poco conocido actualmente, pero podría implicar una alteración de la degradación de Aβ dependiente de PITRM1, lo que resulta directamente en la acumulación patológica de Aβ en las mitocondrias (6). Nombres alternativos hMP1; hPreP; KIAA1104; Metaloproteasa 1; metaloproteasa 1 (familia de las pitrilisinas); MGC138192; MGC141929; MP1; pitrilisina metalopeptidasa 1; pitrilisina metaloproteinasa 1; PITRM1; PreP; PreP peptidasoma; Proteasa de presecuencia mitocondrial Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 117 Fuente/Isotipo: IgG de conejo