CST, 89967SF, anticuerpo monoclonal de ratón (libre de BSA y azida) contra fosfo-p44/42 MAPK (Erk1) (Tyr204)/(Erk2) (Tyr187) (D1H6G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de fosfato de ERK1 (Thr202/Tyr204)/fosfato de ERK2 (Thr185/Tyr187). Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón Phospho-p44/42 MAPK (Erk1) (Tyr204)/(Erk2) (Tyr187) (D1H6G) (libre de BSA y azida) (CST n.° 89967) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 5726. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 5726. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-p44/42 MAPK (Erk1) (Tyr204)/(Erk2) (Tyr187) (D1H6G) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína p44/42 MAPK/Erk cuando se fosforila en Tyr204 de p44 MAPK/Erk1 (Tyr187 de p42 MAPK/Erk2). Este anticuerpo detecta la doble fosforilación de p44 MAPK/Erk1 (Thr202/Tyr204)/p42 MAPK/Erk2 (Thr185/Tyr187), pero no detecta la monofosforilación de p44/42 MAPK/Erk con treonina. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras MAP quinasas. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr187 de la proteína Erk2 humana. Fondo Las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) son una familia ampliamente conservada de proteínas quinasas de serina/treonina que participan en diversos programas celulares, como la proliferación, diferenciación, motilidad y muerte celular. La vía de señalización p44/42 MAPK (Erk1/2) puede activarse en respuesta a diversos estímulos extracelulares, como mitógenos, factores de crecimiento y citocinas (1-3), y los investigadores la consideran una diana importante en el diagnóstico y tratamiento del cáncer (4). Tras la estimulación, se inicia una cascada secuencial de proteínas quinasas de tres partes, que consiste en una MAP quinasa quinasa quinasa (MAPKKK o MAP3K), una MAP quinasa quinasa quinasa (MAPKK o MAP2K) y una MAP quinasa (MAPK). Se han identificado múltiples p44/42 MAP3K, incluyendo miembros de la familia Raf, así como Mos y Tpl2/COT. MEK1 y MEK2 son las MAPKK principales en esta vía (5,6). MEK1 y MEK2 activan p44 y p42 mediante la fosforilación de los residuos del bucle de activación Thr202/Tyr204 y Thr185/Tyr187, respectivamente. Se han identificado varias dianas posteriores de p44/42, incluyendo p90RSK (7) y el factor de transcripción Elk-1 (8,9). p44/42 está regulada negativamente por una familia de fosfatasas MAPK de doble especificidad (Thr/Tyr), conocidas como DUSP o MKP (10), junto con inhibidores de MEK, como U0126 y PD98059. El bucle de activación de los miembros de la familia MAPK contiene dos sitios de fosforilación, típicamente una treonina y una tirosina, separados por un solo aminoácido, denominado motivo TxY. Se ha demostrado que la fosforilación en ambos residuos es necesaria para la activación completa de la actividad quinasa, pero se ha apreciado durante algún tiempo que ocurre la monofosforilación del motivo TxY, lo que resulta en la activación parcial de la actividad catalítica y la preparación para la posterior fosforilación dual (11,12). Las estructuras cristalinas de MAPK/Erk no-, mono- y dual-fosfo demuestran que cada isómero fosfo asume una conformación independiente (13). Además, la monofosforilación de MAPK/Erk2 en Tyr187 revela que la fosforilación en este sitio sirve para configurar el sitio de unión de ATP, mientras que la fosforilación de los residuos Tyr y Thr es necesaria para estabilizar completamente el sitio de unión del sustrato (14). Además, el análisis mutacional TxY de miembros de las quinasas Erk y p38 MAP parece sugerir que la monofosforilación del motivo TxY confiere actividad diferencial y preferencia de sustrato (15,16). En conjunto, estos datos sugieren un papel importante y poco apreciado de la monofosforilación de Thr y Tyr del motivo TxY entre las quinasas MAP. Nombres alternativos ERK; ERK-1; ERK-2; ERK1; ERK2; ERT1; ERT2; Quinasa 1 regulada por señales extracelulares; Quinasa 2 regulada por señales extracelulares; Quinasa 2 relacionada con señales extracelulares; HS44KDAP; HUMKER1A; Quinasa MAP2 estimulada por insulina; Quinasa MAP 1; Quinasa MAP 2; Quinasa MAP 3; Isoforma p42 de la quinasa MAP; Isoforma p44 de la quinasa MAP; MAPK 1; MAPK 2; MAPK 3; MAPK1; MAPK2; MAPK3; MGC20180; Quinasa de proteína 2 asociada a microtúbulos; Quinasa 1 activada por mitógeno; Quinasa 2 activada por mitógeno; Quinasa 3 activada por mitógeno; MK01; MK03; p38; p40; p41; p41mapk; p42-MAPK; P42MAPK; p44-ERK1; p44-MAPK; P44ERK1; P44MAPK; PRKM1; PRKM2; PRKM3; proteína tirosina quinasa ERK2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 42, 44 Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón