CST, 90304SF, anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de fosfoglucocorticoides (Ser226) (D9D3V) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato del receptor de glucocorticoides (Ser226). Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para el receptor de fosfoglucocorticoides (Ser226) (D9D3V) (libre de BSA y azida) (CST n.° 90304) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 97285. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 97285. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo (libre de BSA y azida) para el receptor de fosfoglucocorticoides (Ser226) (D9D3V) reconoce los niveles endógenos de la proteína del receptor de glucocorticoides únicamente cuando se fosforila en Ser226. La reactividad cruzada en ratas se determinó mediante ELISA. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser226 de la proteína del receptor de glucocorticoides humano. Fondo Las hormonas glucocorticoides controlan la proliferación celular, la inflamación y el metabolismo mediante su asociación con el receptor de glucocorticoides (GR)/NR3C1, un miembro de la superfamilia de factores de transcripción de receptores hormonales nucleares (1). El GR se compone de varios elementos estructurales conservados, incluyendo un dominio de unión al ligando carboxiterminal (que también contiene residuos críticos para la dimerización del receptor y la transactivación génica dependiente de hormonas), una región bisagra vecina que contiene señales de localización nuclear, un dominio central de unión al ADN que contiene dedos de zinc y una región variable aminoterminal que participa en la transcripción génica independiente del ligando. En ausencia de hormona, una población significativa de GR se localiza en el citoplasma en una forma inactiva a través de su asociación con proteínas chaperonas reguladoras, como HSP90, HSP70 y FKBP52. Al unirse a la hormona, GR se libera del complejo de chaperona y se transloca al núcleo como un dímero para asociarse con secuencias de ADN específicas denominadas elementos de respuesta a glucocorticoides (GRE), mejorando o reprimiendo así la transcripción de genes diana específicos (2). Se demostró que la activación transcripcional mediada por GR está modulada por la fosforilación (3-5). Aunque GR puede fosforilarse basalmente en ausencia de hormona, se hiperfosforila al unirse a agonistas del receptor. Se ha sugerido que la fosforilación dependiente de hormonas de GR puede determinar la especificidad del promotor diana, la interacción de cofactores, la fuerza y ​​duración de la señalización del receptor, la estabilidad del receptor y la localización subcelular del receptor (3). La fosforilación de GR en la serina 226 por JNK mejora la exportación nuclear después del agotamiento del ligando (6,7). La fosforilación de varios residuos de serina, incluida la serina 226, también afecta la unión de GR a diferentes genes diana, lo que contribuye a una capa adicional de regulación transcripcional (8). La fosforilación de la serina 226 también se ha relacionado con trastornos depresivos y inflamatorios (9-11). Nombres alternativos GCCR; GCR; GCRST; variante 1 del receptor nuclear de glucocorticoides; receptor de glucocorticoides; GR; GRL; NR3C1; miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(54) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(77) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear; variante hGR-B(93) del miembro 1 del grupo C de la subfamilia 3 del receptor nuclear (receptor de glucocorticoides) Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 94, 91 Fuente/Isotipo: IgG de conejo