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CST, 90447T, ADN polimerasa theta (POLQ) (F9O1Q) Anticuerpo monoclonal de conejo

CATALOG NUMBER: 90447T
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de POLQ. Validado para Western Blot, Simple Western™. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la ADN polimerasa theta (POLQ) (F9O1Q) (CST n.° 90447) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad ADN polimerasa θ (POLQ) (F9O1Q) El mAb de conejo reconoce niveles endógenos de proteína POLQ total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína POLQ humana. Este anticuerpo reconoce los residuos que rodean a Asp946 de la proteína POLQ humana. Fondo Las células de mamíferos sufren daño en el ADN en respuesta a diversas fuerzas intrínsecas y extrínsecas, y existen vías de señalización para detectar y reparar el ADN dañado para evitar la inestabilidad y mutación del genoma. La reparación de roturas tóxicas de doble cadena (DSB) del ADN puede ocurrir a través de varias vías, y la elección de la vía puede depender de la fase del ciclo celular y la naturaleza de la DSB (1). Las dos vías principales para la reparación de DSB son la unión de extremos no homólogos clásica (C-NHEJ) y la recombinación homóloga (HR). Además, se han descrito tres vías propensas a errores, el recocido de cadena sencilla (SSA), la unión de extremos mediada por microhomología (MMEJ) y la unión de extremos mediada por polimerasa theta (TMEJ) (2). Explotar las deficiencias de reparación del ADN en el cáncer humano al dirigirse a las vías de reparación del ADN intactas es un enfoque prometedor para la terapia del cáncer. Este enfoque ha sido exitoso con el uso de inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en el cáncer deficiente en HR (3). La ADN polimerasa θ, codificada por el gen, es una proteína de 290 kDa con un dominio similar a la helicasa N-terminal y un dominio de ADN polimerasa C-terminal (4). Se ha demostrado que ZEB1, un factor de transcripción de transición epitelial-mesenquimal (EMT), regula la unión de las membranas transmembrana (TMEJ) al suprimir la expresión de POLQ (5). La ADN polimerasa θ es esencial en la TMEJ y, por lo tanto, es un objetivo importante para el desarrollo de fármacos en cánceres deficientes en HR (6,7). Varios inhibidores de la ADN polimerasa θ están bajo investigación en ensayos preclínicos y clínicos (8,9). Nombres alternativos DKFZp781A0112; ADN polimerasa eta; ADN polimerasa theta; DPOLQ; proteína de unión a espermatozoides secretores del epidídimo; POLH; POLQ; polimerasa (dirigida por ADN), theta; polimerasa (ADN) theta; PRO0327 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 280 Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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