Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 9045T, timidilato sintasa (D5B3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la timidilato sintasa. Validado para WB, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la timidilato sintasa (D5B3) (CST n.° 9045) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 81327. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo timidilato sintasa (D5B3) detecta niveles endógenos de la proteína timidilato sintasa total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína timidilato sintasa humana. Fondo La metilación del monofosfato de desoxiuridina (dUMP) a monofosfato de desoxitimidina (dTMP) es un paso esencial en la formación de nucleótidos de timina (1,2, revisado en 3). Este proceso es catalizado por la timidilato sintasa (TS o TYMS), un homodímero compuesto por dos subunidades de 30 kDa. La TS es una enzima intracelular que proporciona la única fuente de timidilato, lo que la convierte en una enzima necesaria en la biosíntesis de ADN con mayor actividad en células proliferantes (1). Al ser la fuente exclusiva de dTMP, los investigadores han concluido que la TS también es un objetivo importante para agentes anticancerígenos como el 5-fluorouracilo (5-FU) (1-5). El 5-FU actúa como inhibidor de la TS y es activo contra tumores sólidos como los de colon, mama, cabeza y cuello. Estudios de investigación han demostrado que los pacientes con metástasis que expresan niveles bajos de TS presentan una mayor tasa de respuesta al tratamiento con 5-FU que los pacientes con tumores con niveles elevados de TS (5). Los investigadores continúan investigando la expresión de TS en diferentes tipos de cáncer (6-10). Los niveles de timidilato sintasa pueden modularse mediante el tratamiento con diversos fármacos, como el 5-FU y el lapatinib. El tratamiento con 5-FU induce la formación de dos bandas distintas, una a 35 kDa y otra a 38 kDa, mientras que el tratamiento con lapatinib produce una disminución de la expresión de timidilato sintasa (11,12). Nombres alternativos HST422; MGC88736; Timidilato sintasa; timidilato sintetasa; TMS; TS; TSasa; TYMS; TYSY Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30 Fuente/Isotipo: Conejo