CST, 90826S, Apicidina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La apicidina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 2 mM, reconstituya 1 mg de polvo en 801 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo La apicidina es un metabolito fúngico y un agente antiprotozoario de amplio espectro. Esta pequeña molécula inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), conocidas por moderar la acetilación de histonas y el plegamiento de la cromatina durante la expresión génica (1,2). Se ha demostrado que la apicidina previene irreversiblemente el desarrollo de parásitos intracelulares Apicomplexanos mediante la inhibición de HDAC (CI50 = 0,7 nM) (1). Las investigaciones indican que la apicidina inhibe la proliferación de células tumorales mediante cambios en la expresión génica de p21WAF1/Cip1 y gelsolina, y puede causar la detención del ciclo celular en la fase G1 (2). La apicidina también disminuye los niveles de proteína HIF-1α en líneas celulares humanas y murinas (3). La HDAC2 se ha reconocido como una respuesta inmunitaria del huésped al virus de la influenza A y a varios otros virus, lo que convierte a los inhibidores de HDAC en compuestos importantes para el estudio en relación con las enfermedades virales (4,5). Nombres alternativos Ciclo[2S-2-amino-8-oxodecanoil-1-metoxi-L-triptofil-L-isoleucil-2R-2-piperidinaxcarbonilo]