Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 90830S, HIP1 (E9J9B)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de HIP1. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo HIP1 (E9J9B) (CST n.° 90830) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo HIP1 (E9J9B) reconoce niveles endógenos de la proteína HIP1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser166 de la proteína HIP1 humana. Fondo La proteína 1 que interactúa con huntingtina (HIP1), una proteína citosólica de expresión ubicua, se descubrió originalmente mediante el cribado de dos híbridos en levaduras para proteínas que interactúan con la proteína huntingtina. HIP1 se une al extremo amino terminal de la proteína huntingtina. Esta interacción se ve debilitada por mutaciones en la proteína huntingtina que causan repeticiones expandidas de poliglutamina, lo que sugiere que HIP1 podría desempeñar un papel en la patogénesis de la enfermedad de Huntington (EH). HIP1, junto con su ortólogo humano, la proteína relacionada con HIP1 (HIP1R), y su ortólogo de levadura Sla2p, comparten una estructura de dominio conservada: un dominio de homología amino-terminal de epsina (ENTH), un motivo de cremallera de leucina y un dominio carboxi-terminal homólogo a TALIN (1,2). El dominio ENTH de HIP1 se une a la clatrina y a la proteína adaptadora AP-2, mientras que se ha demostrado que el dominio TALIN se une a la actina. Estas interacciones sugieren que HIP1 desempeña un papel en la endocitosis mediada por clatrina (3-6). También se ha demostrado que HIP1 se une a los receptores de tirosina quinasa (RTK), incluido el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Los niveles elevados de expresión de HIP1 se correlacionan con niveles elevados de EGFR y se han vinculado al desarrollo y la progresión de diversos tipos de cáncer (7-10). Nombres alternativos HIP-1; HIP-I; HIP1; proteína 1 que interactúa con huntingtina; proteína 1 que interactúa con huntingtina; proteína I que interactúa con huntingtina; ILWEQ; MGC126506; SHON; SHONbeta; SHONgamma Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 116 Fuente/Isotipo: IgG de conejo