CST, 90947T, STING (E9X7F) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de STING. Validado para inmunofluorescencia (congelado), inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo STING (E9X7F) (CST n.° 90947) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (congelada): 1:800 - 1:3200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:3200 - 1:12800 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 37230. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (congelada), Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo STING (E9X7F) reconoce niveles endógenos de la proteína STING total. Este anticuerpo carece de sensibilidad en algunas líneas celulares de ratón con baja expresión mediante inmunofluorescencia. Esta falta de sensibilidad no se ha observado en líneas celulares humanas. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína recombinante STING humana y reacciona con un epítopo cerca del extremo carboxilo. Fondo El estimulador de genes de interferón (STING, TMEM173, MITA) es una proteína adaptadora transmembrana que es un componente crítico de la respuesta inmune innata celular al ADN citoplasmático patógeno (1,2). STING es una proteína expresada ubicuamente que se encuentra predominantemente en el RE (1). La enzima cGAMP sintasa (cGAS) produce el segundo mensajero cíclico-GMP-AMP (cGAMP) en respuesta al ADN citoplasmático (3,4). cGAMP se une y activa STING (3,4). Además, la detección de ADN citoplasmático por sensores de ácido nucleico, incluyendo DDX41 o IFI16, resulta en la activación de STING (5,6). Después de la activación, STING se transloca con TBK1 a endosomas perinucleares y es fosforilado por ULK1 en Ser366 (Ser365 en ratón) (7,8). La quinasa TBK1 fosforila y activa IRF-3 y NF-κB, lo que conduce a la inducción de interferón tipo I y otros genes de respuesta inmune (1,2,7). Nombres alternativos Estimulador de IFN del retículo endoplasmático; Estimulador de interferón del retículo endoplasmático; ERIS; FLJ38577; hMITA; hSTING; Mediador de la activación de IRF3; MITA; Mediador mitocondrial de la activación de IRF3; MPYS; Tetraspanner de membrana plasmática N-terminal metionina-prolina-tirosina-serina; NET23; SAVI; Proteína estimuladora de genes de interferón; Estimulador de la proteína de interferón; Estimulador de la respuesta al interferón; Interactuador 1 de cGAMP; STING; STING-beta; STING1; TM173; TMEM173; Proteína transmembrana 173 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo