CST, 91590S, Anticuerpo monoclonal de conejo Aurora A (D3V7T)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Aurora A. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Aurora A (D3V7T) (CST n.° 91590) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:250 - 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 34453. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Aurora A (D3V7T) reconoce niveles endógenos de la proteína Aurora A total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro381 de la proteína Aurora A humana. Fondo Las quinasas Aurora pertenecen a una familia altamente conservada de quinasas de serina/treonina mitóticas con tres miembros identificados en mamíferos: Aurora A, B y C (1,2). Estudios sobre el patrón de expresión temporal y la localización subcelular de las quinasas Aurora en células mitóticas sugieren una asociación con la estructura mitótica. Las influencias funcionales de la quinasa Aurora abarcan desde la fase G2 hasta la citocinesis y pueden estar involucradas en eventos clave del ciclo celular como la duplicación del centrosoma, la biorientación y segregación cromosómica, la posición del surco de segmentación y la ingresión (3). La quinasa Aurora A se detecta en los centrosomas, a lo largo de los microtúbulos del huso mitótico y en el citoplasma de las células en proliferación mitótica. Los niveles de proteína Aurora A son bajos durante las fases G1 y S y alcanzan su punto máximo durante la fase G2/M del ciclo celular. La fosforilación de la quinasa Aurora A en Thr288 en su dominio catalítico aumenta la actividad quinasa. La quinasa Aurora A participa en la separación y maduración del centrosoma, así como en el ensamblaje y la estabilidad del huso. La expresión de la proteína Aurora B también alcanza su punto máximo durante la fase G2/M del ciclo celular; la actividad de la cinasa Aurora B alcanza su punto máximo en la transición de la metafase al final de la mitosis. Aurora B se asocia con los cromosomas durante la profase antes de reubicarse en el huso en la anafase. Aurora B regula la segregación cromosómica mediante el control de la unión de microtúbulos al cinetocoro y la citocinesis. La expresión tanto de Aurora A como de Aurora B durante la transición de la fase G2/M está estrechamente coordinada con la fosforilación de la histona H3 (4,5); los investigadores han observado la sobreexpresión de estas cinasas en una variedad de cánceres humanos (2,4). Aurora C se localiza en el centrosoma desde la anafase hasta la citocinesis y los niveles de ARNm y proteína alcanzan su punto máximo durante la fase G2/M. Aunque la expresión típica de Aurora C se limita al testículo, los estudios de investigación informan que se detecta sobreexpresión de Aurora C en varias líneas celulares cancerosas (6). Nombres alternativos AIK; AIRK1; ARK-1; ARK1; AURA; AURKA; Aurora 2; Aurora A; Aurora quinasa A; Aurora quinasa relacionada con Aurora 1; aurora/quinasa similar a IPL1; Aurora/quinasa relacionada con IPL1 1; AURORA2; AYK1; quinasa amplificada por tumor de mama; quinasa amplificada por tumor de mama; BTAK; hARK1; IAK1; quinasa relacionada con IPL1; MGC34538; PPP1R47; proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 47; serina/treonina quinasa 6; serina/treonina proteína quinasa 15; serina/treonina-proteína quinasa 15; serina/treonina-proteína quinasa 6; serina/treonina-proteína quinasa aurora-A; STK15; STK6; STK7 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48 Fuente/Isotipo: IgG de conejo