CST, 92075S, par de anticuerpos compatibles con trimetilhistona H3 (Lys27)

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar el trimetilato de H3 (Lys27) en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo El nucleosoma, compuesto por cuatro proteínas histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4), es el componente principal de la cromatina. Originalmente se creía que funcionaba como un andamiaje estático para el empaquetamiento del ADN, pero ahora se ha demostrado que las histonas son proteínas dinámicas que experimentan múltiples tipos de modificaciones postraduccionales, como la acetilación, la fosforilación, la metilación y la ubiquitinación (1). La metilación de histonas es un determinante principal para la formación de regiones activas e inactivas del genoma y es crucial para la correcta programación del genoma durante el desarrollo (2,3). La metilación de arginina en las histonas H3 (Arg2, 17, 26) y H4 (Arg3) promueve la activación transcripcional y está mediada por una familia de proteínas arginina metiltransferasas (PRMT), que incluyen los coactivadores PRMT1 y CARM1 (PRMT4) (4). En contraste, se ha identificado un conjunto más diverso de histonas lisina metiltransferasas, todas menos una de las cuales contienen un dominio catalítico SET conservado originalmente identificado en las proteínas Su(var)3-9, Enhancer of zeste y Trithorax. La metilación de la lisina ocurre principalmente en las histonas H3 (Lys4, 9, 27, 36, 79) y H4 (Lys20) y se ha implicado tanto en la activación transcripcional como en el silenciamiento (4). La metilación de estos residuos de lisina coordina el reclutamiento de enzimas modificadoras de la cromatina que contienen módulos de unión a metil-lisina, como los cromodominios (HP1, PRC1), los dedos PHD (BPTF, ING2), los dominios Tudor (53BP1) y los dominios WD-40 (WDR5) (5-8). El descubrimiento de las desmetilasas de histonas, como PADI4, LSD1, JMJD1, JMJD2 y JHDM1, ha demostrado que la metilación es un marcador epigenético reversible (9). Nombres alternativos H3; Histona agrupada H3 1; Familia de histonas H3, miembro A; H3/A; H31; H3C1; H3C10; H3C11; H3C12; H3C2; H3C3; H3C4; H3C6; H3C7; H3C8; H3FA; H3FB; H3FC; H3FC HIST1H3C; H3FD; H3FF; H3FH; H3FI; H3FJ; H3FK; H3FL; HIST1H3A; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; histona 1, H3a; grupo de histonas 1 Miembro de la familia H3 a; grupo de histonas 1, H3a; Histona H3; Histona H3.1; Histona H3/a; Histona H3/b; Histona H3/c; Histona H3/d; Histona H3/f; Histona H3/h; Histona H3/i; Histona H3/j; Histona H3/k; Histona H3/l Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk